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臨床開発【QC・QA】の求人・転職情報

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2 件中  1~2 件目を表示中

  • 未経験者歓迎

株式会社スリーエス・ジャパン ◆年間休日125日◆残業月5時間以内◆週3日勤務も相談可◆ ~医薬品開発の専門家集団~

製薬会社の新薬開発に貢献する【薬事申請・QC担当】残業ほぼ無

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 採用予定数10名以上
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

2006年の設立以来、外資系製薬メーカーを中心に薬事申請のサポートを手掛けてきた当社。
スピーディーかつ丁寧な姿勢が支持され、現在では大手製薬会社の新薬開発に伴う薬事申請のご要望が増加。
すでに本社にてQC業務を請け負っている現状ですが、…

仕事の概要 新薬開発に伴う薬事申請・QC(クオリティチェック)業務
対象となる方 英語力のある方 ※年齢・性別不問 薬学知識のある方(QC業務は未経験でも可)★ブランクある方も大歓迎
勤務地 ◆研修期間【2018年10月~2019年3月】
◆新事業部稼働期間【2019年4月~2022年…
給与 未経験者/月給25万円~30万円
経験者/月給30万円~42万円
※スキル・経験・能力を考慮して決定します

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掲載期間:2018-10-03~2018-10-16

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求人ID:0016489788

  • 正社員

株式会社グッドマン ≪医療機器メーカー大手「ニプロ」のグループ企業◆心臓循環器系疾患の診断および治療分野のパイオニアとして高いシェアを誇ります≫

定時内勤務が基本≪ニプログループの医療機器≫臨床開発/QC

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 第二新卒歓迎
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

当社は医療機器・医薬品メーカー大手の
「ニプロ」のグループ企業。
心臓循環器系疾患の診断および治療分野の…

仕事の概要 医療機器臨床開発における治験文書確認と管理(QC業務)、プロジェクト管理支援、海外申請業務
対象となる方 ◆理系の大卒以上の方 ◆男女不問 ≪治験業務経験者 または 治験の文書管理実務経験者≫
勤務地 新宿区新宿3丁目11-10 新宿311ビル5F
◆「新宿三丁目」駅すぐ
給与 月給21万円~
月給24万円+賞与+手当…入社2年目/27歳
月給30万円+賞与+手当…入社4年目/32歳…

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掲載期間:2018-09-19~2018-10-16

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求人ID:0016683399

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