1. ジョブサーチトップ
  2. 求人・転職トップ
  3. 素材・化学・食品・医薬品技術職
  4. 医薬品関連
  5. PMS【製造販売後調査】、安全性情報担当の求人・転職

PMS【製造販売後調査】、安全性情報担当の求人・転職情報

6

検索条件の確認・変更

6 件中  1~6 件目を表示中

  • NEW
  • 正社員
  • 未経験者歓迎

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 採用予定数10名以上
  • 第二新卒歓迎
  • フリーターから正社員を目指す
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

5年前にWDBホールディングスのグループ企業として現在の業態を確立し、
医薬品に特化した開発支援サービスを担ってきた当社。

仕事の概要 国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします
対象となる方 大卒以上/未経験・第二新卒歓迎! ◎医療や医薬品関連業界に興味のある方 ◎文・理系共に活躍中!
勤務地 本社または東京23区のクライアント内
※プロジェクトにより異なる

★沖縄・神戸に…
給与 月給21万円~30万円
※能力・経験を考慮の上優遇
※役職手当1.5万円~7万円有…

詳細を見る

掲載期間:2017-07-21~2017-08-24

この企業のすべての求人を見る

求人ID:0014955499

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 服装自由
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 急募!内定まで2週間
  • 採用予定数10名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • フリーターから正社員を目指す
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

派遣型CROとして、大手医薬品メーカーや大手CROのニーズに応えるべく、
医薬品に関する【副作用情報のデータ入力担当者】の採用を強化します!

仕事の概要 ◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力
対象となる方 ◆経験は一切不問!※専門・短大・大学・大学院卒以上★未経験・第二新卒・既卒者を積極採用!
勤務地 ≪積極採用エリア≫
◆東京
◇神奈川・埼玉・千葉・茨城
◆大阪
◇京都・兵庫…
給与 ※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。

【関東エリア】…

詳細を見る

掲載期間:2017-07-05~2017-08-01

この企業のすべての求人を見る

求人ID:0014876754

  • NEW
  • 正社員
  • 未経験者歓迎

WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 学歴不問
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

当社は東証一部上場:WDBホールディングスのグループ会社として、
医薬品安全性情報管理支援を中心に、臨床研究支援、メディカルライティング、医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳を行う、
医療品開発業務受託機関です。…

仕事の概要 医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象となる方 【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地 ■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)
■神戸データセンター<…
給与 入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
<正社員>
月給21万円〜36万円 …

詳細を見る

掲載期間:2017-07-20~2017-08-23

求人ID:D_3001813797

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社トライアングル

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・時短勤務も可能

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

当社は化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業を行っており、
開発プロジェクトの川上から川下までトータルにカバーしています。

仕事の概要 医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象となる方 【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地 当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。
「自宅から電車で30分以内」「出…
給与 年収414万円
■未経験 : 月給200,000円以上
■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上…

詳細を見る

掲載期間:2017-05-25~2017-07-26

求人ID:D_3001677421

  • 正社員

株式会社ワールドインテック R&D事業部

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

当社は東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人材を広く募集しております。…

仕事の概要 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象となる方 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営…
給与 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:350万円〜700万円
※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。…

詳細を見る

掲載期間:2017-07-19~2017-08-09

求人ID:D_3001719031

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック R&D事業部

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

当社は東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人材を広く募集しております。…

仕事の概要 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象となる方 理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営…
給与 ◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:370万円〜800万円
※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。…

詳細を見る

掲載期間:2017-07-13~2017-08-09

求人ID:D_3001719038

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る