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PMS【製造販売後調査】、安全性情報担当の求人・転職情報

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4 件中  1~4 件目を表示中

  • 正社員

株式会社ワールドインテック R&D事業部

【東京・大阪/入社日相談可能】大手企業での医薬品の安全性情報管理(PV)業務担当※業務未経験者歓迎

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社である当社。
研究開発分野のアウトソーシング分野ではトップ企業です。

仕事の概要 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
対象となる方 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営…
給与 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:380万円〜700万円
※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。

詳細を見る

掲載期間:2018-04-19~2018-05-09

求人ID:D_3002121061

  • 正社員

シミック株式会社(CMIC Co., Ltd.) ◎東証一部上場/CRO業界のパイオニア/産休・育休制度の高い取得率/正社員採用/女性が多数活躍・女性管理職多数

医薬品安全性情報担当者(入力~評価)●医療業界経験者歓迎!

  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 服装自由
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 第二新卒歓迎
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

■医薬品の副作用など安全性情報に関する処理業務は、
クライアントから「専門性の高いCRO企業への業務委託」が増え、
ニーズは年々高まっています。…

仕事の概要 国内外における医薬品安全性情報の入力・評価を実施し、最終的に当局報告書案や定期報告書案を作成します。
対象となる方 大卒以上 ◎医療業界経験者の方歓迎 ◎理系大卒以上の方歓迎です。
勤務地 東京本社・大阪支社

※業界未経験者は東京のみ

◎東京/東京都港区/「浜松…
給与 月給25万円~28万円
・会社規定に基づき、支給額を決定します。
・時間外勤務手当は別途支給。…

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掲載期間:2018-04-06~2018-05-10

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求人ID:0016061419

  • 正社員

シミック株式会社(CMIC Co., Ltd.) ◎東証一部上場/CRO業界のパイオニア/産休・育休制度の高い取得率/正社員採用/女性が多数活躍・女性管理職多数

医薬品安全性情報担当者(入力~評価)60代まで長く働ける環境

  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 服装自由
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 第二新卒歓迎
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

■CRO業界のパイオニアであり、リーディングカンパニーのシミックでは、
まだまだPV業務の伸びを見込んでいます。
医薬品の安全性への注目度もニーズも、世の中で高まっていますので、…

仕事の概要 国内外における医薬品安全性情報の入力・評価を実施し、最終的に当局報告書案や定期報告書案を作成します。
対象となる方 大卒以上 ◎製薬メーカーやCRO業界などで、医薬品安全性情報の分野に携わってこられた方
勤務地 東京本社・大阪支社

◎東京/東京都港区/JR「浜松町駅」徒歩5分、または東京都品川区/…
給与 月給23万円~25万円
・会社規定に基づき、支給額を決定します。
・時間外勤務手当は別途支給。…

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掲載期間:2018-04-06~2018-05-10

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求人ID:0016061656

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬企業向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。

医薬業界未経験OK★医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)

  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 採用予定数10名以上
  • 第二新卒歓迎
  • フリーターから正社員を目指す
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

6年前にWDBホールディングスのグループ企業として現在の業態を確立し、
医薬品に特化した開発支援サービスを担ってきた当社。

仕事の概要 国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします。
対象となる方 短大卒以上/未経験・第二新卒歓迎!★医療・医薬業界に興味のある方★社会人経験1~3年程度の方歓迎
勤務地 ◆本社または東京23区のクライアント内
※プロジェクトにより異なる
◆神戸データセンター…
給与 月給21万円~30万円
※能力・経験を考慮の上優遇
※役職手当1.5万円~7万円有…

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掲載期間:2018-04-13~2018-05-17

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求人ID:0016086431

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