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PMS【製造販売後調査】、安全性情報担当の求人・転職情報

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6 件中  1~6 件目を表示中

  • 正社員

株式会社トライアングル

医療系職種同時募集(CRA・PV・DI・QC・DMなど)/育休取得実績多数・時短勤務可

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

当社は化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業を行っており、
開発プロジェクトの川上から川下までトータルにカバーしています。

仕事の概要 大手製薬メーカーやCROにて臨床開発に関わる業務【CRA、CRAサポート、QC、DM、PVなど】
対象となる方 上記の臨床開発系職種の経験者の方、またはMR経験者・薬剤師資格保有者の方など
勤務地 当社はスタッフの希望を最優先にしてプロジェクトを決定します。
「自宅から電車で30分以内」…
給与 年収例800万円/34歳 経験10年/月給60万円+各種手当
【関東エリア】
◆未経験者:月給21万円以上 …

詳細を見る

掲載期間:2017-08-31~2017-09-27

求人ID:D_3001810566

  • 正社員

株式会社ワールドインテック R&D事業部

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

当社は東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人材を広く募集しております。…

仕事の概要 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象となる方 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営…
給与 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:350万円〜700万円
※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。…

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掲載期間:2017-09-20~2017-10-11

求人ID:D_3001849143

  • NEW
  • 正社員
  • 未経験者歓迎

日本ジェネリック株式会社 ≪東証一部上場企業 日本調剤株式会社 100%出資会社≫

ジェネリック医薬品の【安全管理(ファーマコビジランス)】

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

日本調剤株式会社の100%出資会社として
平成17年に設立された「日本ジェネリック株式会社」。

仕事の概要 ジェネリック医薬品の安全管理業務(GVP業務、添付文書・インタビューフォーム作成・改定等)
対象となる方 安全管理統括部門・製造販売後調査等管理部門・学術・薬事・開発部門やMR等でのGVP業務や関連業務経験
勤務地 東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階
給与 月給20万円以上

※上記は最低保証額です。…

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掲載期間:2017-09-15~2017-09-28

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求人ID:0015161608

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社アールピーエム【東証一部上場企業グループのCRO】◆業界トップクラスの待遇・福利厚生をご用意◆医薬品開発の最前線で活躍できる!

【PMSモニター】◆転勤なし◆年休122日◆プライベート充実

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 服装自由
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 急募!内定まで2週間
  • 第二新卒歓迎
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中
  • 女性管理職登用あり

医療業界への派遣型開発支援と臨床開発受託事業(CRO事業)の2本柱で成長を続ける当社。
現在、大手医薬品メーカーや大手製薬メーカーからの依頼が急増しております。
そこで今回、増え続けるニーズに応えるべく、PMSモニターの増員を行ないます。…

仕事の概要 ◆医薬品及び医療機器の製造販売後調査(PMS)におけるモニタリング業務。
対象となる方 ◆MR(領域不問)または医療機関への営業経験者/PMS業務経験者優遇!未経験もOK
勤務地 ◆東京本社(受託)・東京23区内・大阪市内を中心とする関西圏内の製薬メーカー内

※転勤…
給与 ◆月給35万円~50万円+各種手当

※経験・スキル・前職の給与を考慮します。…

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掲載期間:2017-09-06~2017-10-03

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求人ID:0015119182

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社トライアングル<内定まで最短1週間!>産休・育休・時短勤務・残業少なめと充実の待遇で定着率抜群★【大手メーカー・公的機関への研究者派遣】

業界未経験でも新薬開発に貢献!【副作用情報のデータ入力】

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 服装自由
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 急募!内定まで2週間
  • 採用予定数10名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • フリーターから正社員を目指す
  • 管理職・マネジメント経験歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

現在、大手医薬品メーカーや医薬品開発受託機関(CRO)からのご依頼が増えており、
それらに対応するために新しい人材を募集しています。
あなたのスキルを存分に活かしていただき、…

仕事の概要 医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務)
対象となる方 ★業界経験は一切不問!理系出身の方歓迎!※専門・短大・大学・大学院卒以上 ◎英語スキルのある方歓迎!
勤務地 東京23区内、大阪市内

その他にも
神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、
京…
給与 <東京>
●未経験者⇒月給21万円以上
※スキルに応じて月給23万円~…

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掲載期間:2017-09-06~2017-10-03

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求人ID:0015141872

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度あり
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 採用予定数10名以上
  • 第二新卒歓迎
  • フリーターから正社員を目指す
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

5年前にWDBホールディングスのグループ企業として現在の業態を確立し、
医薬品に特化した開発支援サービスを担ってきた当社。

仕事の概要 国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします
対象となる方 大卒以上/未経験・第二新卒歓迎! ◎医療や医薬品関連業界に興味のある方 ◎文・理系共に活躍中!
勤務地 本社または東京23区のクライアント内
※プロジェクトにより異なる

★沖縄・神戸に…
給与 月給21万円~30万円
※能力・経験を考慮の上優遇
※役職手当1.5万円~7万円有…

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掲載期間:2017-09-08~2017-10-05

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求人ID:0015163712

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