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非臨床研究・前臨床研究【安全性】の求人・転職情報

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2 件中  1~2 件目を表示中

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック R&D事業部

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

当社は東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人材を広く募集しております。…

仕事の概要 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象となる方 理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営…
給与 ◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:370万円〜800万円
※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。…

詳細を見る

掲載期間:2017-08-10~2017-09-13

求人ID:D_3001849151

  • 正社員
  • 未経験者歓迎

株式会社スリーエス・ジャパン

製薬会社の薬事申請サポートを提案◆医療に貢献するプランナー職

  • 2年連続成長中
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • フレックス勤務OK
  • 英語・中国語など語学を活かす
  • 社会人経験10年以上歓迎

2006年の設立以来、外資系製薬メーカーを中心に薬事申請のサポートを手掛けてきた当社。スピーディーかつ丁寧な姿勢が支持され、現在では70社を超えるお客様からお取引いただいています。今後もお客様に信頼される企業として、医療に、そして社会に貢献していくべく、体制の強化を図っていきます。

仕事の概要 新薬開発に欠かせない薬事申請業務のサポートをご提案させていただく仕事です。
対象となる方 大卒以上 社会人経験のある方(業界・職種不問)★医療・医薬に関する経験・知識は不問
勤務地 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

※遠方への出張あり(年に4~5回)…
給与 年俸400万円~500万円
※経験・能力を考慮して優遇します
35歳(経験5年)年俸同額 …

詳細を見る

掲載期間:2017-07-19~2017-08-22

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求人ID:0014948902

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