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  • 正社員

株式会社ワールドインテック R&D事業部

【東京・大阪/入社日相談可】大手企業での医薬品の安全性情報管理(PV)業務担当者※業務未経験者歓迎

  • 2年連続成長中
  • 持株会制度
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 社宅・家賃補助制度あり
  • 育児支援制度あり
  • 第二新卒歓迎
  • 中途入社50%以上
  • 女性が活躍中

募集の背景

東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社である当社。
研究開発分野のアウトソーシング分野ではトップ企業です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人財を広く募集しております。
これまでの経験を活かし、ステップアップする場として当社をご活用してください。
あなたがご活躍できる場所がきっと見つかりますよ!

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掲載終了または更新予定:2018-10-31

クリックするとDODAのサイトに移動します。

募集要項

仕事の概要

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。

【具体的には】

具体的な仕事内容
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。
その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。

【具体的な業務】
◎有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する
・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告
◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載 etc.)
→集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。
◎薬剤の安全性検討事項の特定
◎安全性監視計画の立案

※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力(論文読解力)をお持ちの方は大歓迎です。

ワールドインテックでの魅力—
●製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。
薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。
厳しくなればそれに対応するための業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。
PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。

チーム/組織構成
様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。原則として契約先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。

対象となる方

★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)

【具体的には】

★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
★医療統計経験者
※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。

【歓迎される経験・知識・資格】
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
 (モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職)経験者
◎医療情報工学などを学ばれた方
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者
◎英語力をお持ちの方(論文読解力)
*勿論、安全性情報管理業務の経験者は大歓迎です!  

【求める人材】

勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)
グループ会社等への出向はございません

R&D事業部 PV営業所
 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
勤務時間 8:45〜17:45(実働8時間)
◆常駐先により異なります※1日実働8h
※超過勤務手当は100%支給
給与 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:380万円〜700万円
※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
待遇・福利厚生 【福利厚生】
社会保険完備
退職金/勤務3年以上
持株会

【手当】
精皆勤
地域 2万円/月 上限
資格(例:TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格)
役職
超過勤務全額支給/残業・深夜・休日
家族(5500円〜)
赴任
年1回/2月
年2回/7・12月+業績による決算賞与
休日・休暇 [休日]
◆完全週休2日制(土・日)
◆祝日
※曜日に関しては常駐先により変動あり

[休暇]
◆夏季休暇
◆年末年始休暇
◆GW
◆慶弔休暇
◆有給休暇

※年間休日122日

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掲載終了または更新予定:2018-10-31

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会社情報

業種 医療・福祉関連
事業内容 【R&D事業本部】
◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)
◆化学業界(基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発)
◆食品業界(探索・開発・安全性・品質関連)
◆バイオベンチャー(医薬品・抗体・分析技術)
◆各種研究機関(国立機関・独立行政法人・大学、等)
事業所/所在地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)
グループ会社等への出向はございません

R&D事業部 PV営業所
 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
設立 2014年2月4日/創業1993年2月12日
代表者 代表取締役社長 伊井田 栄吉
従業員数 15,559名(2016年12月末日現在)
資本金 7億4,800万円
売上高 1,271億4,700万円(2017年12月期実績)

応募にあたって

応募方法 ◆DODA「応募フォーム」よりご応募下さい◆
※応募の秘密は厳守いたします。
※疑問・質問などございましたら、お気軽に「問い合わせフォーム」にてお問い合わせ下さい。

★直接ご連絡いただいても結構です/採用フリーダイヤル 0120-738-728
選考プロセス DODA「応募フォーム」よりエントリー

応募データにもとづき選考

必要書類郵送依頼
※履歴書・職務経歴書の郵送依頼をご連絡致します。

書類選考
※書類選考に約1週間程度お時間を頂いております。
※選考通過者には、面接日時を追ってご連絡致します。
※土・日の面接も可能です。

面接(一次・二次)
※総合的な判断に基づき、合否をご連絡致します。
※【面接拠点】東京・大阪

内定〜入社日決定
※ご応募から内定までは2〜4週間を予定しております。
連絡先

【R&D事業部】
〒105-0021
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F

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求人ID:D_3002424099

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