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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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169 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。
応募資格 ■業界問わず製造職務経験■薬学・理学・工学・農学の大卒以上...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。
応募資格 【必須】■製薬企業での5年以上の臨床開発経験、あるいは3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方■CROのみのご経験の場合、5年以上のモニター経験かつ3年以上のプロ...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学/科学的なニーズに対応することで、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。
応募資格 【必須】ビジネスレベルの英語力を持ち下記いずれかの経験がある方■臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上■CROの経験5年以上(内、自己免疫疾患領域の経験2年以上)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育...
応募資格 【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 東京

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方■1年以上の臨床経験がある方■第1相試験や臨床薬理の経験がある方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 ■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)・生産計画・実施管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方・自然科学分野での修士以上・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には…...
応募資格 【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応...
応募資格 【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜800万円

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仕事の概要 ■品品質問題に対して、問題分析から結果報告まで広く携わっていただきます。海外顧客と対外的に折衝していただくこともあります。専門家としてこれまでのご経験を活かしていただくことができます。
応募資格 【必須】■自動車電装系メーカーにて技術系職種での就業経験■TOEIC 600点相当の英語力【歓迎】■VDA6.3 内部監査資格やTS16949の知識ある方...
勤務地 千葉
推定年収 450万円〜900万円

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仕事の概要 ●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 ●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等...
応募資格 【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)...
応募資格 ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支...
応募資格 【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務...
応募資格 【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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