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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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203 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)...
応募資格 ○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方・自然科学分野での修士以上・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ◆光半導体部品の品質管理(性能評価、要因分析等)や工程指導、不良解析◆顧客からの品質調査依頼に対する各種報告書作成、分析データの作成・提出...
応募資格 【必須】■電子部品の品質管理/品質保証経験をお持ちの方【尚可】■光半導体部品・光センサモジュール等の知識をお持ちの方■光半導体・左記製品の知識豊富な方を求めています。
勤務地 神奈川
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。
応募資格 ■業界問わず製造職務経験■薬学・理学・工学・農学の大卒以上...
勤務地 兵庫
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)- 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務- 海外からの物品の調達・納期管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■創業47年で培ったコンクリート製造技術を活かして「必要は発見の母」の思想の元に、世の中の環境を清潔で美しく、機能的かつ安全で便利な優しい街づくりの一旦を担う製品工場の生産管理の役割を期待します。
応募資格 【歓迎】製造業経験者、工場勤務経験者◎好奇心旺盛で臨機応変に対応できる方...
勤務地 長野
推定年収 277万円〜360万円

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仕事の概要 ■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エントリ—後に、説明会実施後に応募意志を確認します。
応募資格 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 GMPに関する知識を持ち、医薬品中間製品の検査/1次・2次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information...
応募資格 ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です!必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。   ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!...
勤務地 東京
推定年収 360万円〜500万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information...
応募資格 ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です!必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。   ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!...
勤務地 東京
推定年収 360万円〜500万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。
応募資格 ■MR経験をお持ちの方◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)...
勤務地 東京
推定年収 300万円〜500万円

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仕事の概要 ■弊社にて、医療現場やホテルなどの顧客に対してシーツ/タオル等のリネン類や寝具類/ユニフォーム類などのレンタルリースとクリーニングを行っている工場の管理全般をお願いします。
応募資格 【以下1)〜3)の何れか必須】1)店舗にて、SVや従業員管理の経験がある方  2)労務管理/生産管理/品質管理/工程管理などの経験がある方  3)工場/店舗の新規立ち上げもしくは大型改修経験のある方...
勤務地 三重
推定年収 380万円〜500万円

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仕事の概要 ■弊社にて、医療現場やホテルなどの顧客に対してシーツ/タオル等のリネン類や寝具類/ユニフォーム類などのレンタルリースとクリーニングを行っている工場の管理全般をお願いします。
応募資格 【いずれか必須】■店舗にて、SVや従業員管理の経験がある方■労務管理/生産管理/品質管理/工程管理などの経験がある方■工場/店舗の新規立ち上げもしくは大型改修経験のある方...
勤務地 千葉
推定年収 380万円〜500万円

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