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東京の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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55 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します...
応募資格 【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 ●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。
応募資格 【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ...
応募資格 ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■その他業務:英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual...
応募資格 ■製薬メーカーあるいはCROでの安全性情報業務経験者■英語力中級(TOEIC700点以上が目安・医学関連の英文和訳 必須)■理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学等)尚可...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)...
応募資格 ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務...
応募資格 【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●医療機器開発における薬事業務をお任せします。1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成...
応募資格 ●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支...
応募資格 【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ■お客様に提供する商品の安全、品質を維持/管理する為の、 企画戦略業務を担当。法令や業界基準に基づいた当社独自の商品の 安全、安心に関する品質基準を企画/構築/維持する役割を担います。
応募資格 【必須】■商品安全に関わる法令・基準の知識■製造業や小売業の商品品質管理部門、 あるいは製造物検査機関における3年程度以上の業務経験...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜750万円

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仕事の概要 ■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して 実施されているか、モニタリングを実施します。
応募資格 【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■海外症例の入力・評価業務・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力・症例評価 ・再調査依頼...
応募資格 【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可)【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等...
勤務地 東京
推定年収 380万円〜600万円

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仕事の概要 ■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告 製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを 行い、迅速に受託業務を遂行します。
応募資格 【必須】安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■重度障害者のサポート業務。身体介護や家事援助、移動支援などをお任せいたします。【具体的には】食事や入浴、トイレなどの身体介護・掃除や洗濯などの家...
応募資格 【いずれか必須】・介護職員初任者研修(ヘルパー2級)・介護福祉士の資格をお持ちの方...
勤務地 東京
推定年収 250万円〜300万円

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仕事の概要 臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】-------------------------------■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。
応募資格 【必須】モニター経験をお持ちの方 ※エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています。
勤務地 東京
推定年収 512万円〜1000万円

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仕事の概要 統括課長として主に以下3点のマネジメントに従事して頂きます。1.スマートフォン、電池パックや充電器等アクセサリー機器の製品安全法規制に対する、安規認証申請から安規認証取得迄の対応業務。
応募資格 【必須】・マネジメント経験・スマートフォンの国際標準である製品安全法規制、電池パック、ACアダプターの安全法規制、Laserの法規制、これらに対する法解釈経験と、規制に基づく安規認証の申請から...
勤務地 東京
推定年収 1000万円〜1200万円

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仕事の概要 スマートフォン、タブレットや無線搭載アクセサリーの法規制に対する、認証対応業務。適合解釈に基づき海外テストラボや認証機関との直接討議を進め、製品の認証取得を実施する。
応募資格 スマートフォン、タブレットや無線搭載アクセサリーの法規制、主にFCC, CE Marking RE Directive のRF, EMC, SARに対する法解釈経験と、規制に基づく認証の申請から取得までの実務経験。
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 スマートフォン、タブレットのGCF/PTCRB認証に対する認証取得業務。海外テストラボと直接コミュニケーションを進め、製品の認証取得を実施頂きます。
応募資格 【必須】ソフトウェア設計もしくはソフトウェアPM経験3年【尚可】スマートフォン、タブレットのGCF/PTCRB要求、3GPP試験規格に対する経験と、規格に基づく認証の申請から取得までの実務経験。
勤務地 東京
推定年収 550万円〜1000万円

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