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東京の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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50 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 【精神科・心療内科にて、カウンセリングをお任せします】「マンガで分かる心療内科」でお馴染みの当院にて、カウンセリングをお任せします。空いた時間は受付業務の手伝いをお願い致します。
応募資格 【必須】何らかの教育機関において心理学を専攻された方【尚可】産業カウンセラー/臨床心理士/精神保健福祉士のいずれかの資格もしくはカウンセリング業務のご経験(年数不問)...
勤務地 東京
推定年収 250万円〜300万円

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仕事の概要 ■メディカルコンテンツの企画及び制作ディレクションをお任せします。コンテンツの種類はWebコンテンツを中心にリーフレット等紙媒体も含みます。
応募資格 【いずれか必須】■製薬メーカーでの学術経験 ■医療雑誌の編集経験■医療系広告代理店での制作経験 ■MR経験【尚可】■英語の文献が読める語学力...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。
応募資格 【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎)畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎...
勤務地 東京
推定年収 372万円〜413万円

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仕事の概要 CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。モニタリング業務のマネジメントがメイン。2014年にスタートした新規事業であり、その中心となって推進して頂くことを期待しています。
応募資格 【必須】■CRA経験を10年程度以上お持ちの方(英語力不問)■マネジメント経験をお持ちの方【会社の方針】無理のない働き方ができ、長く働ける環境です。
勤務地 東京
推定年収 800万円〜1400万円

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仕事の概要 CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収...
応募資格 【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問)【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方...
勤務地 東京
推定年収 700万円〜1400万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、家電業界などの大手企業を中心とした案件の中で経験や志向に合わせた品質保証業務案件を行って頂きます。
応募資格 ■品質管理業務経験者□自動車・航空機・精密機械・工作機械・家電業界などの業界経験尚可※経験期間やブランク期間は不問...
勤務地 東京
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 循環器系医療機器及びカテーテルなどの製品における品質管理を担当。ISO13485対応及び安全管理業務を担当します。将来的には品質管理の部門長を目指していただく活躍を期待しております。
応募資格 【必須】】ISO13485/9001の業務経験者の方【歓迎】英語:英文ビジネスレターの読み書きできる方【採用背景】ISO管理体制強化のため...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務...
応募資格 【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●医療機器開発における薬事業務をお任せします。1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成...
応募資格 ●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支...
応募資格 【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 ●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 ●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します...
応募資格 【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ■重度障害者のサポート業務。身体介護や家事援助、移動支援などをお任せいたします。【具体的には】食事や入浴、トイレなどの身体介護・掃除や洗濯などの家...
応募資格 【いずれか必須】・介護職員初任者研修(ヘルパー2級)・介護福祉士の資格をお持ちの方...
勤務地 東京
推定年収 250万円〜300万円

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仕事の概要 ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)...
応募資格 ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ...
応募資格 ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等...
応募資格 【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。
応募資格 【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等...
応募資格 【必須】■理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。ただし、医療機器営業経験者、CRCなどは文系卒でも可)。■医療業界にて、医療機器、医療用具の取り扱い経験。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ■当社の品質保証部門で半導体製造装置の製造における品質保証・計測業 務全般≪東京精密について≫東証1部上場メーカー。プローバにおいて は世界NO1。測定機においても国内40%のシェアでトップクラス...
応募資格 【必須】◇機械図面を理解できる方◇機械組立調整もしくは検査経験のある方【尚可】◇装置機械設計...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜650万円

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