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関東の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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70 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ◆光半導体部品の品質管理(性能評価、要因分析等)や工程指導、不良解析◆顧客からの品質調査依頼に対する各種報告書作成、分析データの作成・提出...
応募資格 【必須】■電子部品の品質管理/品質保証経験をお持ちの方【尚可】■光半導体部品・光センサモジュール等の知識をお持ちの方■光半導体・左記製品の知識豊富な方を求めています。
勤務地 神奈川
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information...
応募資格 ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です!必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。   ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!...
勤務地 東京
推定年収 360万円〜500万円

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仕事の概要 ■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エントリ—後に、説明会実施後に応募意志を確認します。
応募資格 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。
応募資格 ■MR経験をお持ちの方◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)...
勤務地 東京
推定年収 300万円〜500万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information...
応募資格 ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です!必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。   ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!...
勤務地 東京
推定年収 360万円〜500万円

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仕事の概要 ■弊社にて、医療現場やホテルなどの顧客に対してシーツ/タオル等のリネン類や寝具類/ユニフォーム類などのレンタルリースとクリーニングを行っている工場の管理全般をお願いします。
応募資格 【いずれか必須】■店舗にて、SVや従業員管理の経験がある方■労務管理/生産管理/品質管理/工程管理などの経験がある方■工場/店舗の新規立ち上げもしくは大型改修経験のある方...
勤務地 千葉
推定年収 380万円〜500万円

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仕事の概要 ■仕入れ在庫の管理、製造計画の管理、原価計算(Excelで実施)を中心 に、メンバーのマネジメント等を実施します。 製造ラインの更なる発展を担う要職の募集になります。
応募資格 【必須】■生産管理、製造管理、仕入れ在庫の管理、原価管理等、 生産計画に合わせた人、モノの管理ができる方。■2〜3名のメンバーマネジメントの経験...
勤務地 千葉
推定年収 450万円〜500万円

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仕事の概要 ■成田工場にて、乳酸菌の品質管理業務をお任せします。具体的には乳酸菌の製造管理や試験、評価などをお任せします。製造工程における「乳酸菌」の管理もご担当いただきます。
応募資格 【必須】食品もしくは医薬品業界における品質管理業務経験をお持ちの方【歓迎】日配品や菌を取り扱う食品での品質管理経験をお持ちの方  ※当社は乳酸菌発酵技術を活かした研究・商品開発を行っている為...
勤務地 千葉
推定年収 333万円〜450万円

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仕事の概要 工場の司令塔として、お客様からの注文に基づいた生産量の調整及び納期の管理をお任せします。将来的には管理職への登用や海外赴任の可能性もございます。
応募資格 【必須】生産管理等、特にプロジェクト日程管理の経験者【求める人物像】目標に対し、自分なりに計画を立てて実績を残されてきた方(PDCAを回せる方)...
勤務地 茨城
推定年収 400万円〜650万円

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仕事の概要 当社の基幹製品である燃料ろ過製品等の品質保証をお任せします。顧客である自動車メーカーやサプライヤーの技術部門との打ち合わせを行いながら品質管理を行います...
応募資格 【必須】製造業での品質保証のご経験【求める人物像】目標に対し、自分なりに計画を立てて実績を残されてきた方...
勤務地 茨城
推定年収 400万円〜650万円

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仕事の概要 ■ジュエリー/アパレルブランド「AMBUSH」の生産管理部門のリーダーとして幅広い業務を担っていただきます。【管理】予算・売上・在庫・棚卸管理など【生産】見積り・発注・調達など【窓口】取引時の契約・...
応募資格 【必須】アパレル業界における生産管理の実務経験 ■商品やビジネスをゼロから創り上げることに楽しみを感じる方 ■「AMBUSH」の世界観に共感していただける方...
勤務地 東京
推定年収 300万円〜550万円

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仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■能力経験を考慮の上、当社CRAのマネージメント業務もお任せします。
応募資格 ■臨床開発モニターの経験をお持ちの方(経験年数・経験領域不問)★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。
勤務地 東京
推定年収 500万円〜800万円

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仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問、医師とのやりとり等)...
応募資格 ◆看護師の資格をお持ちの方★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。
勤務地 東京
推定年収 350万円〜450万円

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仕事の概要 ■電子部品の製造における品質保証をお任せします。監査対応、不良品対応窓口、寸法測定など。※顧客対応は製品事業部が担当。■セットメーカーからQMSに基づく監査が増えたため増員します。
応募資格 【必須】なんらかの品質保証の経験者。(尚可)精密な電子部品での上記経験者。★面接は土日にも実施可能。ご多忙な方も応募ください。
勤務地 神奈川
推定年収 510万円〜750万円

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仕事の概要 ■当社はHONDA系TOPサプライヤーとして,主に操作系スイッチ等の車載電装品を開発・製造しています。今回の採用者には,当社製品に搭載される外部調達の電子部品の受入れ検査,部品の単体評価等をお任せします。
応募資格 【必須】電子部品(IC,トランジスタ,コンデンサ等)の品質が理解できる方(ex:●メーカーでの電子部品の受入れ検査や技術購買経験者●半導体メーカーでの製造や分析業務経験者/回路知識不問など)...
勤務地 埼玉
推定年収 500万円〜700万円

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仕事の概要 ◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂きます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
応募資格 【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方...
応募資格 【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 560万円〜

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仕事の概要 ■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方...
応募資格 【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 560万円〜

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