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関東の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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63 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 東京

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仕事の概要 自社ブランド化粧品""b.glen""の研究開発(処方開発)をお任せ致します。■試作品評価 ■提携OEM先との処方調整 ■最新原料の情報収集■提携OEM先でのスケールアップ、生産立会い■先端皮膚科学の情報収集...
応募資格 【必須】化粧品若しくはスキンケア用品の研究開発のご経験(5年以上)【歓迎】ビジネスレベルの英語力(米国の共同開発研究者とのやり取りがある為、そのスキルを活かして頂くことができます)...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜750万円

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仕事の概要 液晶パネルやカメラモジュールに、FPCやICチップ等を熱圧着する実装装置の製造における生産計画立案から工程管理、納品を担当おいただきます。
応募資格 【必須】製造業での生産管理のご経験(3年ほどの就業経験)Excel/Word/Outlook/PowerPoint等のPCスキル(簡単な関数の使用、資料作成経験があれば問題ございません。)...
勤務地 埼玉
推定年収 280万円〜560万円

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仕事の概要 半導体製造装置等の品質管理、品質保証業務をお任せします。《製品詳細》携帯電話やデジカメに使われる液晶画面(FPD)にICチップ、FPCをボンディングする実装装置をオーダーメイドで開発しています。
応募資格 【必須】(1)品質管理もしくは品質保証の経験(2)各種測定器が扱える方【尚可】QC検定3級以上(但し経験重視)/社外報告書の作成経験...
勤務地 埼玉
推定年収 280万円〜490万円

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仕事の概要 CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収...
応募資格 【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問)【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1400万円

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仕事の概要 ■当社工場における生産管理のリーダーとして生産管理をお任せします。施設内で製造される製品に関わる23名のスタッフの管理を数名のリーダーと共に分担してお任せします。
応募資格 【必須】■生産管理(生産効率改善)や、工程設計の経験■なんらかのリーダー経験、もしくはメンバーフォロー経験のある方...
勤務地 千葉
推定年収 350万円〜450万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、家電業界などの大手企業を中心とした案件の中で経験や志向に合わせた品質保証業務案件を行って頂きます。
応募資格 ■品質管理業務経験者□自動車・航空機・精密機械・工作機械・家電業界などの業界経験尚可※経験期間やブランク期間は不問...
勤務地 東京
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)...
応募資格 ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務...
応募資格 【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育...
応募資格 【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応...
応募資格 【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜800万円

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仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には…...
応募資格 【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 ●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します...
応募資格 【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●医療機器開発における薬事業務をお任せします。1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成...
応募資格 ●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ■品品質問題に対して、問題分析から結果報告まで広く携わっていただきます。海外顧客と対外的に折衝していただくこともあります。専門家としてこれまでのご経験を活かしていただくことができます。
応募資格 【必須】■自動車電装系メーカーにて技術系職種での就業経験■TOEIC 600点相当の英語力【歓迎】■VDA6.3 内部監査資格やTS16949の知識ある方...
勤務地 千葉
推定年収 400万円〜900万円

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仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支...
応募資格 【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。
応募資格 【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等...
応募資格 【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ...
応募資格 ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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