1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. 関東
  4. 医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

関東の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

58

検索条件の確認・変更

58 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ■お客様に安全でよりよい製品をお届けする事を目的に、 受託した製品の製造および生産管理の関連業務を担当します。◎お客様の成長や新製品開発に大きく携われるやりがいがあります。
応募資格 【必須】モノ作り現場での製造経験【尚可】バッチ製造の経験/食品工場での現場経験【活躍】繰り返すことを着実にできる方/色々な事にチャレンジしたい方...
勤務地 茨城
推定年収 300万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 ■生産された製品の品質検査や、製造部門の品質改善をサポートする 業務をお任せします。お客様の満足する基準に達したよりよい製品を お届けする為の重要なポジションです。
応募資格 【必須】化学を専攻していた方、または化学薬品についての知識がある方【志向】ワークライフバランスを整え働きたい方※人物重視採用致します。気軽にご応募下さい。
勤務地 茨城
推定年収 300万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 ●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。
応募資格 ■MR経験をお持ちの方◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)...
勤務地 東京
推定年収 330万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 ◆生産管理・資材・購買の業務全般◆生産計画、納期管理、原価管理などの実務◆アッセンブリメーカーのモノ作りとして、各部門や協力工場との調整...
応募資格 【必須】工場における生産管理・工程管理の実務経験をお持ちの方。【歓迎】マネージャー経験をお持ちの方。・メール、Excelの基礎的な操作スキルをお持ちの方...
勤務地 神奈川
推定年収 350万円〜550万円

詳細を見る

仕事の概要 ■ご来院されるお客様の家族である動物(犬、猫、ウサギなど)の診察、治療、手術、カルテ作成、管理をお任せします。当院では獣医師以外の看護師・スタッフが多数在籍しておりますので、お困りである目の前の...
応募資格 【必須】■獣医師資格をお持ちの方 ※臨床実務経験は問いません。■お客様を大切にし、笑顔で対応が出来る方※当院ではお客様に、安心・笑顔で帰って頂けるよう努めております。
勤務地 東京
推定年収 350万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 ■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エントリ—後に、説明会実施後に応募意志を確認します。
応募資格 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。
勤務地 東京
推定年収 544万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 ■成田工場にて、品質管理を行って頂きます。具体的には製造管理や試験、評価などに加えマネジメントもお任せします。監査対応やHACCP対応工場内品質に携わる業務、報告書の作成を担当いただきます。
応募資格 【必須】食品もしくは医薬品業界における品質管理業務経験に加え監査対応経験をお持ちの方【歓迎】マネジメント経験や稼働率や損益が分かる方...
勤務地 千葉
推定年収 450万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問、医師とのやりとり等)...
応募資格 【必須】■薬剤師または獣医師資格をお持ちの方■臨床でのご経験(医師との連携やカルテの閲覧経験を期待)★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。
勤務地 東京
推定年収 350万円〜450万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■プロジェクト進捗管理等...
応募資格 【必須】CRA実務経験★「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。
勤務地 東京
推定年収 500万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 国内外にある生産拠点の生産管理部門を統括する仕事です。各生産拠点の生産管理部門が製造に直結した業務を行い、それらの監視・統制・指導をする事が主な役割となる重要な仕事です。
応募資格 【必須条件】パソコンの基本操作(Excel、PowerPoint)★生産管理システムや社内ツールの操作は必須でなく、入社後順次覚えて頂きます。将来的には国内外への出張もあります。
勤務地 埼玉
推定年収 350万円〜550万円

詳細を見る

仕事の概要 ■国内外を含めた各拠点の、効率化を目的とした企画部門での採用です。・各拠点の生産方式をふまえた、現在抱える課題の抽出・効率化に向けた打ち手の設定、計画立案と実行 等...
応募資格 【必須】機械・電気電子などの工業製品メーカーでの生産管理/購買/生産技術/物流企画等、製造現場に近い立場でのご経験。≪歓迎≫他部門や顧客との折衝経験がある方...
勤務地 埼玉
推定年収 350万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント...
応募資格 【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。
勤務地 東京
推定年収 1000万円〜1200万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問、医師とのやりとり等)...
応募資格 ◆看護師の資格をお持ちの方★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。
勤務地 東京
推定年収 350万円〜450万円

詳細を見る

仕事の概要 ■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せいたします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。
応募資格 【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験...
勤務地 東京
推定年収 650万円〜1000万円

詳細を見る

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る