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大阪の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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20 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 介護機器商品の品質保証並びに顧客対応をご担当頂きます。企画段階から出荷後の品質分析・改善までの業務全般に携わって頂きます。製造委託先(国内・海外)、社内設計者とも連携し、企画段階から品質の...
応募資格 【必須】いずれかの業務経験・何等かの品質保証、品質管理業務経験 ・機械、電気系の開発業務経験【歓迎】いずれかの業務経験があれば、なお可...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、情報端末、家電業界など多岐に渡る取引先の中で経験や志向に合わせた案件先での生産管理業務をお任せいたします。
応募資格 ■生産管理業務のご経験者※経験の浅い方、ブランクのある方のご応募もお待ちしております。
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜600万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、家電業界などの大手企業を中心とした案件の中で経験や志向に合わせた品質保証業務案件を行って頂きます。
応募資格 ■品質管理業務経験者□自動車・航空機・精密機械・工作機械・家電業界などの業界経験尚可※経験期間やブランク期間は不問...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 ■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施までを総合的に支援します。※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。
応募資格 【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上)【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上)■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して 実施されているか、モニタリングを実施します。
応募資格 【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】-------------------------------■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。
応募資格 【必須】モニター経験をお持ちの方エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜1000万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 当社の食品販売部門と外食部門を支える生産部でご活躍頂きます。当社取扱商品(一般家庭向け・業務用の冷凍食品、店舗向けの半製品)の製造、衛生管理、スタッフの管理(シフト管理)をお任せします。
応募資格 【必須】何らかの食品製造工場における勤務経験 ★食品メーカーでの経験者優遇!★機械の生産ライン経験も、メンテナンス等で力を発揮できます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜600万円

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仕事の概要 ■顧客に弊社の農業機械製品をより安全・快適に使用して頂くための、製品安全に関する規格やポリシーの作成・周知等の業務をお任せします。◎製品(実機)の安全確認(設計、評価、試作等、開発部門と安全性に...
応募資格 【いずれか必須】・機械製品(完成品)の実験評価の経験をお持ちの方・安全性を考慮した製品設計の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC500点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 ■顧客に農機製品をより安全・快適に使用して頂くための、製品の保証関連(ワランティ)業務を力強く推進して頂ける方を求めております。【ワランティとは】一定期間あるいは一定の条件に従って製品の修理や...
応募資格 【必須】●メーカーもしくはメーカー系商社にて営業や法務等の経験をお持ちの方●メーカーにて、何らか技術系職種にて活躍されている方で、英語力を活かした仕事への興味をお持ちの方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 ◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
応募資格 【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 臨床開発で扱う様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。CRAやDM等様々な部署と連携を取りながら、重要な文書のチェックを行います。
応募資格 【必須】・医学、薬学等の専門知識を有していること・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること【歓迎】臨床開発業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 332万円〜453万円

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仕事の概要 臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。
応募資格 【必須】・GCPの基本的な知識があること・何らかの書類の点検業務の経験があること・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること...
勤務地 大阪
推定年収 332万円〜453万円

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仕事の概要 ■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務 を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、 カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。
応募資格 【必須】CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方【歓迎】看護師・栄養士などの有資格者も歓迎します!...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 ■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務 を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、 カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。
応募資格 【必須】医療業界経験者【尚可】業界経験・CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方★業界経験者であればCRC未経験者でも応募可能★...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上)【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■当社の生産現場において生産向上や品質向上にラインの責任者として係をマネジメントしていただきます。 ■エアコンや空調機器などに使用される、バルブASSY/配管ASSY/容...
応募資格 【必須】製造管理経験がある方。機械部品生産現場の管理経験のある方は歓迎します。※実際に現場で作業を行っていただくこともございますので、溶接/ろう付けなどの実務経験も求められます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

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