1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. 関西
  4. 大阪
  5. 医療・医薬・化粧品
  6. 医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

大阪の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

20

検索条件の確認・変更

20 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

詳細を見る

仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】食品に関する品質保証業務のご経験★微生物・理化学検査の経験や一括表示作成経験・食品表示業務経験を お持ちの方は優遇させて頂きます。(必須ではございません)...
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 当社の食品販売部門と外食部門を支える生産部でご活躍頂きます。当社取扱商品(一般家庭向け・業務用の冷凍食品、店舗向けの半製品)の製造、衛生管理、スタッフの管理(シフト管理)をお任せします。
応募資格 【必須】何らかの製造工場における勤務経験 ★食品メーカーでの経験者優遇!★機械の生産ライン経験も、メンテナンス等で力を発揮できます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 ■顧客に弊社の農業機械製品をより安全・快適に使用して頂くための、製品安全に関する規格やポリシーの作成・周知等の業務をお任せします。◎製品(実機)の安全確認(設計、評価、試作等、開発部門と安全性に...
応募資格 【いずれか必須】・機械製品(完成品)の実験評価の経験をお持ちの方・安全性を考慮した製品設計の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC500点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 □技術部門における社内規格の立案・維持・管理業務全般【具体的には】配属部門は「機械研究業務部」。製品開発部門全体の統括業務を担っており、今回はその業務の一環として各種法的規格に...
応募資格 【いずれか必須】●ISO9001またはTS6949の被受験者・内部監査事務局経験者●ISO9001またはTS6949の認証機関での認証業務経験者●ISO問わず、社内標準・規格類の作成経験者●技術資料の作成経験者...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 □製品法規認証業務全般【具体的には】・製品の認証取得に関わる申請書の作成・各国の法規制(排ガス規制、車両安全法規等)に関する情報収集...
応募資格 【いずれか必須】●メーカーにおける製品法規認証業務の経験者●認証機関での製品適合評価や認可当局への申請業務経験者●メーカーにおける完成品の開発経験者(自動車・建機・農機などの開発経験者歓迎)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 □製品法規認証業務全般【具体的には】・製品の認証取得に関わる申請書の作成・各国の法規制(排ガス規制、車両安全法規等)に関する情報収集...
応募資格 【いずれか必須】●メーカーにおける製品法規認証業務の経験者●認証機関での製品適合評価や認可当局への申請業務経験者●メーカーにおける完成品の開発経験者(自動車・建機・農機などの開発経験者歓迎)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

詳細を見る

仕事の概要 ◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
応募資格 【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

詳細を見る

仕事の概要 ■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務 を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、 カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。
応募資格 【必須】医療業界経験者【尚可】業界経験・CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方★業界経験者であればCRC未経験者でも応募可能★...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

詳細を見る

仕事の概要 ■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務 を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、 カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。
応募資格 【必須】CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方【歓迎】看護師・栄養士などの有資格者も歓迎します!...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

詳細を見る

仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェクトのQA観点からの推進サポートをお任せ致します。
応募資格 【必須】・治験薬のCMC開発関連業務に携わったことがあり、品質保証職にチャレンジしてみたい方【尚可】・医薬品の品質保証のご経験がある方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜1000万円

詳細を見る

仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェクトのQC観点からの推進サポートをお任せ致します。
応募資格 【必須】・治験薬のCMC開発関連業務に携わったことがあり、品質管理職にチャレンジしてみたい方【尚可】・医薬品の品質管理のご経験がある方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜1000万円

詳細を見る

仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、新薬候補の製剤法開発〜当局対応まで幅広くお任せ致します。
応募資格 【必須】・製剤・包装業務のご経験※ジェネリック医薬品のみの経験でも可※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜1000万円

詳細を見る

仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上)【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

詳細を見る

仕事の概要 ■当社の生産現場において生産向上や品質向上にラインの責任者として係をマネジメントしていただきます。 ■エアコンや空調機器などに使用される、バルブASSY/配管ASSY/容...
応募資格 【必須】製造管理経験がある方。機械部品生産現場の管理経験のある方は歓迎します。※実際に現場で作業を行っていただくこともございますので、溶接/ろう付けなどの実務経験も求められます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、家電業界などの大手企業を中心とした案件の中で経験や志向に合わせた品質保証業務案件を行って頂きます。
応募資格 ■品質管理業務経験者□自動車・航空機・精密機械・工作機械・家電業界などの業界経験尚可※経験期間やブランク期間は不問...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

詳細を見る

仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、情報端末、家電業界など多岐に渡る取引先の中で経験や志向に合わせた案件先での生産管理業務をお任せいたします。
応募資格 ■生産管理業務のご経験者※経験の浅い方、ブランクのある方のご応募もお待ちしております。
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜600万円

詳細を見る

仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

詳細を見る

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る