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大阪の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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13 件中 1~13件目を表示中

仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】建設機械製造部における品質検査業務をお任せいたします。※当ポジションは、製造で発生する品質不具合の流出を食い止めるうえで非常に重要な役割を担います。
応募資格 【必須】完成品または量産品の検査業務の経験部品サプライヤーへの指導や検査計画の策定業務の経験【歓迎】溶接・機械加工・塗装の知識/車両・家電の検査業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】■市場クレーム対応(原因究明と市場対応)...
応募資格 【必須】機械または電機メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者【語学】TOEIC600点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】◆食品に関する品質管理業務のご経験(目安3年以上)【何れか必須】◆微生物・理化学検査経験 ◆一括表示作成経験・食品表示業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 371万円〜499万円

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仕事の概要 【概要】トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の製品に搭載される油圧機器の品質保証業務を担当いただきます。
応募資格 【必須】油圧機器メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】各国の排ガス規制担当専門部署の一員として、以下の業務をご担当いただきます。 ■各国の排ガス規制順守のための仕組みつくりと運用・管理...
応募資格 【必須】機械系メーカーに関する海外営業の経験をお持ちの方または 機械系メーカーにおける品質保証・品質監査の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC730点以上の英語力をお持ちの方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 車両(Utility Vehicle)の米国排ガス認証申請業務及び開発部門・生産拠点との排ガス品質管理業務をお任せ致します。【具体的には】...
応募資格 【必須】完成車および二輪車を扱うメーカーにて排ガス認証業務の経験を有する方TOEIC800点程度の英語力を有する方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 車両認証業務全般をお任せ致します。【具体的には】・各国の法規制(農機・建機の車両安全法規等)に関する情報収集および社内展開...
応募資格 【必須】・メーカーにおける製品法規認証業務の経験者・認証機関での製品適合評価や認可当局への申請業務経験者・メーカーにおける完成品の開発経験者(自動車・建機・農機などの車両系の開発経験者歓迎)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェクトのQA観点からの推進サポートをお任せ致します。
応募資格 【必須】・治験薬のCMC開発関連業務(製造・試験・開発等)に携わったことがあり、品質保証職にチャレンジしてみたい方【尚可】・治験薬の品質保証のご経験がある方 ・英語力がある方...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜800万円

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 海外輸出品を含む薬事申請や品質保証業務を幅広くお任せ致します。■医薬品・医薬部外品等の戦略的な薬事業務/品質保証業務をお任せ。開発段階から社内外と協働推進し、新規カテゴリーへの進出や...
応募資格 【いずれか必須】・医薬品または医薬部外品の薬事申請の実務経験(3年以上)・医薬品または医薬部外品の品質保証(GQP)業務経験(3年以上)・医薬品または医薬部外品の安全管理(GVP)業務経験(3年以上)...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜800万円

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