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大阪の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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16 件中 1~16件目を表示中

仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】◆食品に関する品質管理業務のご経験(目安3年以上)【何れか必須】◆微生物・理化学検査経験 ◆一括表示作成経験・食品表示業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 371万円〜499万円

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仕事の概要 車両(Utility Vehicle)の米国排ガス認証申請業務及び開発部門・生産拠点との排ガス品質管理業務をお任せ致します。【具体的には】...
応募資格 【必須】完成車および二輪車を扱うメーカーにて排ガス認証業務の経験を有する方TOEIC800点程度の英語力を有する方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の製品に搭載される油圧機器の品質保証業務を担当いただきます。
応募資格 【必須】油圧機器メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 車両認証業務全般をお任せ致します。【具体的には】・各国の法規制(農機・建機の車両安全法規等)に関する情報収集および社内展開...
応募資格 【必須】・メーカーにおける製品法規認証業務の経験者・認証機関での製品適合評価や認可当局への申請業務経験者・メーカーにおける完成品の開発経験者(自動車・建機・農機などの車両系の開発経験者歓迎)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】■市場クレーム対応(原因究明と市場対応)...
応募資格 【必須】機械または電機メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者【語学】TOEIC600点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】建設機械製造部における品質検査業務をお任せいたします。※当ポジションは、製造で発生する品質不具合の流出を食い止めるうえで非常に重要な役割を担います。
応募資格 【必須】完成品または量産品の検査業務の経験部品サプライヤーへの指導や検査計画の策定業務の経験【歓迎】溶接・機械加工・塗装の知識/車両・家電の検査業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】各国の排ガス規制担当専門部署の一員として、以下の業務をご担当いただきます。 ■各国の排ガス規制順守のための仕組みつくりと運用・管理...
応募資格 【必須】機械系メーカーに関する海外営業の経験をお持ちの方または 機械系メーカーにおける品質保証・品質監査の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC730点以上の英語力をお持ちの方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 産業用小型ディーゼルエンジンの世界トップメーカーであるクボタのエンジン・ユニットの製造部門にて生産管理業務をお任せいたします。【具体的には】...
応募資格 【必須】生産管理、調達・購買部門でのご経験をお持ちの方【歓迎】工場・製造部門での間接業務経験、海外駐在、海外支援経験をお持ちの方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、開発品のGMP基準の試験業務の計画、実施、チームの指導育成をお任せします。
応募資格 【必須】■GMP基準の分析業務従事経験5年以上〜■分析技術の習得に積極的に取り組み、チームに指導できる方■柔軟で効率的な考え方のできる方 ■読み書きできる英語力...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜1000万円

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仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェクトのQA観点からの推進サポートをお任せ致します。
応募資格 【必須】・治験薬のCMC開発関連業務(製造・試験・開発等)に携わったことがあり、品質保証職にチャレンジしてみたい方【尚可】・治験薬の品質保証のご経験がある方 ・英語力がある方...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜800万円

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仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、医薬品原薬の工業的合成法の研究開発、前臨床〜商用申請をサポートする申請業務をお任せします。
応募資格 【必須】■有機合成に関する知識および合成技術■スケールアップ製造に関する知識及び経験。【尚可】■読み書きでる英語力(TOEIC600点以上〜)...
勤務地 大阪
推定年収 500万円〜1000万円

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仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、経口剤や注射剤の製剤設計、包装設計、製造法開発をお任せします!...
応募資格 【必須】■製剤開発、包装設計の経験3年〜※特に治験薬の製剤開発、包装設計のご経験【尚可】■読み書きでる英語力(TOEIC600点以上〜)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜800万円

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のデータマネジメント業務を担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のデータマネジメント業務経験(特に製薬企業での業務経験がある方を歓迎します)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 微生物試験の実施と微生物の観察及び同定による製品の安全性担保と、製造工程の衛生環境の維持向上を図って頂きます。さらに、チームリーダーを補佐しながら他のメンバーを指導・育成頂く事を期待します。
応募資格 【必須】部署内で部下の指導、教育を行った経験をお持ちの方、かつ微生物に関する造詣が深く実験技術を幅広く有する方、もしくは食品・化粧品・医薬品会社の製造所で微生物制御や管理実務の経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜800万円

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仕事の概要 ■日用品や化粧品の研究開発/品質保証をお任せします。日々の業務から 基礎的な知識を学び、今後は新商品開発にも時間をかけ、新しい自社 ブランド立ち上げに向けて研究に携わって頂く事を期待します。
応募資格 【必須】■大学で""化学""の単位を12単位以上取得の方 (成績証明書をご提出頂き、弊社にて確認致します)【歓迎】■研究開発経験 ■自社ブランドの立ち上げに興味がある方...
勤務地 大阪
推定年収 380万円〜600万円

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