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大阪の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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14 件中 1~14件目を表示中

仕事の概要 武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、新薬候補の製剤法開発〜当局対応まで幅広くお任せ致します。
応募資格 【必須】・製剤・包装業務のご経験※ジェネリック医薬品のみの経験でも可※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜1000万円

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上)【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■当社の生産現場において生産向上や品質向上にラインの責任者として係をマネジメントしていただきます。 ■エアコンや空調機器などに使用される、バルブASSY/配管ASSY/容...
応募資格 【必須】製造管理経験がある方。機械部品生産現場の管理経験のある方は歓迎します。※実際に現場で作業を行っていただくこともございますので、溶接/ろう付けなどの実務経験も求められます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、情報端末、家電業界など多岐に渡る取引先の中で経験や志向に合わせた案件先での生産管理業務をお任せいたします。
応募資格 ■生産管理業務のご経験者※経験の浅い方、ブランクのある方のご応募もお待ちしております。
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜600万円

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仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】食品に関する品質保証業務のご経験★微生物・理化学検査の経験や一括表示作成経験・食品表示業務経験を お持ちの方は優遇させて頂きます。(必須ではございません)...
勤務地 大阪
推定年収 351万円〜499万円

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仕事の概要 □技術部門における社内規格の立案・維持・管理業務全般【具体的には】配属部門は「機械研究業務部」。製品開発部門全体の統括業務を担っており、今回はその業務の一環として各種法的規格に...
応募資格 【いずれか必須】●ISO9001またはTS6949の被受験者・内部監査事務局経験者●ISO9001またはTS6949の認証機関での認証業務経験者●ISO問わず、社内標準・規格類の作成経験者●技術資料の作成経験者...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 ■建設機械製造部における品質検査業務●建機の構成部品のサプライヤーにおける品質マネジメントシステムの確認・指導・監査(製造工程や品質基準、作業手順等を確認し、品質レベル...
応募資格 【必須】完成品もしくはそれに準ずる製品の検査業務経験(部品サプライヤーへの指導や、QC工程表等を用いた製造工程の管理状況のチェック等のご経験をお持ちの方)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 ■顧客に弊社の農業機械製品をより安全・快適に使用して頂くための、製品安全に関する規格やポリシーの作成・周知等の業務をお任せします。◎製品(実機)の安全確認(設計、評価、試作等、開発部門と安全性に...
応募資格 【いずれか必須】・機械製品(完成品)の実験評価の経験をお持ちの方・安全性を考慮した製品設計の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC500点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】■市場クレーム対応(原因究明と市場対応)...
応募資格 【必須】機械または電機メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者【語学】TOEIC600点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 ◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
応募資格 【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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