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関西の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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37 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。
応募資格 【必須】■3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方■初級程度(TOEIC600点程度)の英語力がある方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方・自然科学分野での修士以上・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。
応募資格 ■業界問わず製造職務経験■薬学・理学・工学・農学の大卒以上...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方■医学科学分野における博士号をお持ちの方(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)...
応募資格 ○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)○英語力(TOEIC780点程度)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方■1年以上の臨床経験がある方■第1相試験や臨床薬理の経験がある方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 ■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)・生産計画・実施管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学/科学的なニーズに対応することで、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。
応募資格 【必須】ビジネスレベルの英語力を持ち下記いずれかの経験がある方■臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上■CROの経験5年以上(内、自己免疫疾患領域の経験2年以上)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■自社製品である自動車関連部品(ガスケット、ヒートインシュレーターなど)の品質管理、品質保証業務をお任せします。★社員交流も盛んで、アットホームな会社です!!...
応募資格 【必須】■何らかの品質管理or品質保証経験【歓迎】■自動車業界にて品質管理or品質保証経験■PPAPの知識  ■顧客との対人折衝経験...
勤務地 京都
推定年収 375万円〜450万円

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仕事の概要 ■自社製品である自動車関連部品(ガスケット、ヒートインシュレーターなど)の品質管理、品質保証業務をお任せします。★社員交流も盛んで、アットホームな会社です!!...
応募資格 【必須】■品質に関わる何らかの業務経験(対象品不問)【尚可】■メーカーでの品質管理経験、品質保証経験【人物】■自動車業界にて経験を積んでいきたいという意欲...
勤務地 京都
推定年収 345万円〜420万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】食品に関する品質保証業務のご経験★微生物・理化学検査の経験や一括表示作成経験・食品表示業務経験を お持ちの方は優遇させて頂きます。(必須ではございません)...
勤務地 大阪
推定年収 351万円〜499万円

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仕事の概要 ■オーダーメイドで製造する産業用機械の生産管理業務をお任せします。■当社の生産管理担当はお客様を個別に担当し、ニーズヒアリングから受注〜納期調整まで幅広く対応。営業要素も含まれる仕事となります。
応募資格 【必須】■機械製品の生産管理経験 【尚可】■機械図面が読め、加工工程や加工法の知識をお持ちの方【歓迎】■機械装置の提案営業経験 ■モノづくりが好きな方...
勤務地 京都
推定年収 350万円〜

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