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関西の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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32 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方・自然科学分野での修士以上・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)- 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務- 海外からの物品の調達・納期管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方■1年以上の臨床経験がある方■第1相試験や臨床薬理の経験がある方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)...
応募資格 ○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)○英語力(TOEIC780点程度)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。
応募資格 ■業界問わず製造職務経験■薬学・理学・工学・農学の大卒以上...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。
応募資格 【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上)【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 生産管理業務全般をお任せいたします。具体的には顧客からの情報を元に生産諸条件を加味して生産計画を立案し、その実現のために必要な施策を各工程へタイムリーに支持し、必要量を期限内に出荷します。
応募資格 電子部品に何かしら親和性のあるメーカーにて生産管理、購買、営業といった外部折衝業務の多い業務の経験者...
勤務地 京都
推定年収 460万円〜720万円

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仕事の概要 ■品質問題に対するクレーム対応や、各種必要資料の作成、 工場監査等の顧客に対するサービス全般をお任せします。《担当する製品》センサ、モジュールMEMS商品...
応募資格 【必須】下記いずれかに該当する方・顧客対応をお持ちの方・解析技術をお持ちの方...
勤務地 滋賀
推定年収 450万円〜720万円

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仕事の概要 品質向上に向けた改善活動の企画・推進業務、顧客対応(得意先、仕入先)、工場や商品部との調整業務を担当頂きます。次世代の新製品開発を支える仕事です。
応募資格 【必須】・電子機器、電子部品、半導体、基板、モジュールなどの 品質保証、または品質管理、または開発のご経験...
勤務地 京都
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 国内外11の製造部門と連携し、品質向上、現場改善に取り組みます。ご経験に応じて量産品質向上推進、品質保証に関わる顧客対応、QMS体制の確立、試験法の確立、信頼性解析力強化などのいずれかをお任せします...
応募資格 【必須】製造現場経験や量産品立ち上げの経験者   (製造技術、生産技術、品管、商品開発など)【必須】英語に抵抗のない方...
勤務地 京都
推定年収 450万円〜720万円

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仕事の概要 伝統産業「播州織」の織布準備工程と織布、ジャカードの織データ作成業務。カルバンクラインなど一流ブランドハンカチのOEMで培った技術を基に、ハンカチ以外の商品群を増加し生産体制強化を図っております。
応募資格 ■織布、製織準備工程のご経験者、またはジャカードの織データ作成のできる方【自社製品開発】OEMでブランドハンカチの製織をメイン事業としており...
勤務地 兵庫
推定年収 300万円〜500万円

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仕事の概要 ■当社の生産現場において生産向上や品質向上にラインの責任者として係をマネジメントしていただきます。 ■エアコンや空調機器などに使用される、バルブASSY/配管ASSY/容...
応募資格 【必須】製造管理経験がある方。機械部品生産現場の管理経験のある方は歓迎します。※実際に現場で作業を行っていただくこともございますので、溶接/ろう付けなどの実務経験も求められます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、情報端末、家電業界など多岐に渡る取引先の中で経験や志向に合わせた案件先での生産管理業務をお任せいたします。
応募資格 ■生産管理業務のご経験者※経験の浅い方、ブランクのある方のご応募もお待ちしております。
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜600万円

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仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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