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関西の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職向け求人情報

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35 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して 実施されているか、モニタリングを実施します。
応募資格 【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 GMPに関する知識を持ち、医薬品中間製品の検査/1次・2次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)- 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務- 海外からの物品の調達・納期管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する...
応募資格 【必須】*日本の医師免許。 *内科、外科、脳外科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)*英語力要(例TOEIC800)。
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)...
応募資格 ○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】-------------------------------■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。
応募資格 【必須】モニター経験をお持ちの方エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています...
勤務地 大阪
推定年収 512万円〜1000万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】食品に関する品質保証業務のご経験★微生物・理化学検査の経験や一括表示作成経験・食品表示業務経験を お持ちの方は優遇させて頂きます。(必須ではございません)...
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜500万円

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仕事の概要 当社の食品販売部門と外食部門を支える生産部でご活躍頂きます。当社取扱商品(一般家庭向け・業務用の冷凍食品、店舗向けの半製品)の製造、衛生管理、スタッフの管理(シフト管理)をお任せします。
応募資格 【必須】何らかの製造工場における勤務経験 ★食品メーカーでの経験者優遇!★機械の生産ライン経験も、メンテナンス等で力を発揮できます。
勤務地 大阪
推定年収 350万円〜600万円

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仕事の概要 ■顧客に弊社の農業機械製品をより安全・快適に使用して頂くための、製品安全に関する規格やポリシーの作成・周知等の業務をお任せします。◎製品(実機)の安全確認(設計、評価、試作等、開発部門と安全性に...
応募資格 【いずれか必須】・機械製品(完成品)の実験評価の経験をお持ちの方・安全性を考慮した製品設計の経験をお持ちの方【歓迎】TOEIC500点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 □製品法規認証業務全般【具体的には】・製品の認証取得に関わる申請書の作成・各国の法規制(排ガス規制、車両安全法規等)に関する情報収集...
応募資格 【いずれか必須】●メーカーにおける製品法規認証業務の経験者●認証機関での製品適合評価や認可当局への申請業務経験者●メーカーにおける完成品の開発経験者(自動車・建機・農機などの開発経験者歓迎)...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 □技術部門における社内規格の立案・維持・管理業務全般【具体的には】配属部門は「機械研究業務部」。製品開発部門全体の統括業務を担っており、今回はその業務の一環として各種法的規格に...
応募資格 【いずれか必須】●ISO9001またはTS6949の被受験者・内部監査事務局経験者●ISO9001またはTS6949の認証機関での認証業務経験者●ISO問わず、社内標準・規格類の作成経験者●技術資料の作成経験者...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。
応募資格 【必須】・GCPの基本的な知識があること・何らかの書類の点検業務の経験があること・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること...
勤務地 大阪
推定年収 332万円〜453万円

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仕事の概要 臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。
応募資格 【必須】・契約書作成、ドキュメント作成のご経験・医療業界、CRO業界への興味が強い方・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること...
勤務地 大阪
推定年収 332万円〜453万円

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仕事の概要 ◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
応募資格 【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務 を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、 カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。
応募資格 【必須】CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方【歓迎】看護師・栄養士などの有資格者も歓迎します!...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

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