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関西の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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38 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 介護機器商品の品質保証並びに顧客対応をご担当頂きます。企画段階から出荷後の品質分析・改善までの業務全般に携わって頂きます。製造委託先(国内・海外)、社内設計者とも連携し、企画段階から品質の...
応募資格 【必須】いずれかの業務経験・何等かの品質保証、品質管理業務経験 ・機械、電気系の開発業務経験【歓迎】いずれかの業務経験があれば、なお可...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、家電業界などの大手企業を中心とした案件の中で経験や志向に合わせた品質保証業務案件を行って頂きます。
応募資格 ■品質管理業務経験者□自動車・航空機・精密機械・工作機械・家電業界などの業界経験尚可※経験期間やブランク期間は不問...
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜450万円

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仕事の概要 ■自動車、航空機、精密機械、工作機械、情報端末、家電業界など多岐に渡る取引先の中で経験や志向に合わせた案件先での生産管理業務をお任せいたします。
応募資格 ■生産管理業務のご経験者※経験の浅い方、ブランクのある方のご応募もお待ちしております。
勤務地 大阪
推定年収 300万円〜600万円

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仕事の概要 ■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して 実施されているか、モニタリングを実施します。
応募資格 【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施までを総合的に支援します。※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。
応募資格 【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上)【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上)■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)...
勤務地 大阪
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■調剤専門薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理 を担当頂きます。【働きやすい環境】多めの薬剤師さんの配置などで残業はほとんどなく、長く続けていただけ...
応募資格 ■薬剤師有資格者(薬剤師取得予定者も含む)【当社について】当社では薬剤師と受付事務員の職務を完全に分担している為、薬剤師は十...
勤務地 兵庫
推定年収 420万円〜650万円

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)- 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務- 海外からの物品の調達・納期管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築します。)...
応募資格 〇製薬・医療機器・食品・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保証業務経験(10年程度)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必要とする医学科学情報を、正確かつ倫理的に、最適な媒体でタイムリーに提供する。当社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定...
応募資格 〇医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験がある、又は医学雑誌の出版業務に従事した経験がある〇自然科学分野の学士以上の学位を有する...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】-------------------------------■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。
応募資格 【必須】モニター経験をお持ちの方エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています...
勤務地 大阪
推定年収 512万円〜1000万円

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仕事の概要 GMPに関する知識を持ち、医薬品中間製品の検査/1次・2次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 〇プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担う〇日本のプロジェクトチームの代表として本社と開発戦略や実施方法について協議・交渉する...
応募資格 〇理系あるいはビジネス系の大学を卒業している方〇 プロジェクトマネジメントの経験がある方 (医薬品の研究開発経験の経験があればより望ましい)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ○臨床データマネジメント業務の実施、及び海外ベンダーへのアウトソーシング業務管理。○国内外の社内専門家と連携し、担当化合物、担当領域ごとのデータ収集戦略を策定する。
応募資格 ○3年以上の臨床データマネジメント経験(CROでも可)○ 臨床チームや統計担当者などとの効果的なコミュニケーションが取れる方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する...
応募資格 【必須】*日本の医師免許。 *内科、外科、脳外科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)*英語力要(例TOEIC800)。
勤務地 兵庫

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仕事の概要 入社後は滋賀工場にて調味料製造における生産管理の全体統括をお任せします。当社はレストランやファーストフード/コンビニ/スーパーなど業界向けの調味料メーカーとして数々のヒット商品を生み出しています。
応募資格 【2点必須】食品製造業界のご経験者  管理職やマネジメント経験のある方【魅力】飲食業界でヒット商品を生み出す立役者として、世の中へ多大な...
勤務地 滋賀
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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