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関西の医療・医薬・化粧品の転職向け求人情報

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38 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学/科学的なニーズに対応することで、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。
応募資格 【必須】ビジネスレベルの英語力を持ち下記いずれかの経験がある方■臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上■CROの経験5年以上(内、自己免疫疾患領域の経験2年以上)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方■1年以上の臨床経験がある方■第1相試験や臨床薬理の経験がある方...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 ■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)・生産計画・実施管理業務...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。
応募資格 【必須】■製薬企業での5年以上の臨床開発経験、あるいは3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方■CROのみのご経験の場合、5年以上のモニター経験かつ3年以上のプロ...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届ける。
応募資格 【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方・自然科学分野での修士以上・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社とが共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMedical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること...
応募資格 【必須】■ビジネスレベルの英語力がある方■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)...
勤務地 兵庫

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ■自社開発・植物由来の天然成分を使用したスキンケアブランド「L'ORACLE(オラクル)」酵母発酵エキスの「alchemy」など、自社開発製品(スキンケア、パーソナルケア、フレグランス、メイクアップ)の...
応募資格 【必須】下記いずれかの経験 ■化粧品・医薬品・植物エキス商品などの研究開発経験 ■化粧品の処方設計のご経験をお持ちの方。
勤務地 兵庫
推定年収 350万円〜608万円

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仕事の概要 ◆イシダが取り扱う様々な装置、システムの中でも、農産品の計量装置や食品の計量包装装置、錠剤計量包装装置の機械分野における生産管理をお任せします。
応募資格 【必須】産業機械業界にて生産管理の経験を有する方【活躍期待人材】...
勤務地 滋賀
推定年収 450万円〜700万円

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仕事の概要 ■オーダーメイドで製造する産業用機械の生産管理業務をお任せします。■当社の生産管理担当はお客様を個別に担当し、ニーズヒアリングから受注〜納期調整まで幅広く対応。営業要素も含まれる仕事となります。
応募資格 【必須】■機械製品の生産管理経験 【尚可】■機械図面が読め、加工工程や加工法の知識をお持ちの方【歓迎】■機械装置の提案営業経験 ■モノづくりが好きな方...
勤務地 京都
推定年収 350万円〜

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仕事の概要 ■防火水槽などコンクリート二次製品の品質管理■●品質管理:コンクリート強度等の規格値のチェック、製品管理...
応募資格 【必須】現場の方とのやり取りが多い為、コミュニケーション力のある方★職務経歴一切不問です。ご経験に合わせて業務を任せ1から教えます。【歓迎】理系学部出身者、土木・コンクリート系業界出身者...
勤務地 兵庫
推定年収 268万円〜337万円

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仕事の概要 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。【具体的には】冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能...
応募資格 【必須】◆食品に関する品質管理業務のご経験(目安3年以上)【何れか必須】◆微生物・理化学検査経験 ◆一括表示作成経験・食品表示業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 371万円〜499万円

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仕事の概要 【概要】トラクタ・エンジン、建設機械等の機械ドメイン全体の品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】■市場クレーム対応(原因究明と市場対応)...
応募資格 【必須】機械または電機メーカーでの品質保証経験者もしくは研究開発部門で性能・品質評価の経験者【語学】TOEIC600点程度の英語力...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 車両(Utility Vehicle)の米国排ガス認証申請業務及び開発部門・生産拠点との排ガス品質管理業務をお任せ致します。【具体的には】...
応募資格 【必須】完成車および二輪車を扱うメーカーにて排ガス認証業務の経験を有する方TOEIC800点程度の英語力を有する方...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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仕事の概要 【概要】建設機械製造部における品質検査業務をお任せいたします。※当ポジションは、製造で発生する品質不具合の流出を食い止めるうえで非常に重要な役割を担います。
応募資格 【必須】完成品または量産品の検査業務の経験部品サプライヤーへの指導や検査計画の策定業務の経験【歓迎】溶接・機械加工・塗装の知識/車両・家電の検査業務経験...
勤務地 大阪
推定年収 450万円〜850万円

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