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メディカルアウトソーシング(CRO・SMO・CSO)の転職向け求人情報

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41 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育...
応募資格 【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には…...
応募資格 【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜1000万円

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仕事の概要 データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応...
応募資格 【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、...
勤務地 東京
推定年収 600万円〜800万円

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仕事の概要 ●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します...
応募資格 【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価...
応募資格 【必須】■PV業務経験2年以上■読み書きレベル以上の英語力...
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成...
応募資格 【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 愛知
推定年収 400万円〜

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仕事の概要 ●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支...
応募資格 【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方...
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務...
応募資格 【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)...
応募資格 ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ...
応募資格 ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。
応募資格 【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部...
勤務地 東京
推定年収 500万円〜

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仕事の概要 ●医療機器開発における薬事業務をお任せします。1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成...
応募資格 ●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等...
応募資格 【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
勤務地 東京
推定年収 450万円〜

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仕事の概要 ●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 ●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜550万円

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仕事の概要 ■当社のクライアント(大手医療機器メーカー)から医療機器の営業活動 をプロジェクトとして受託し、各プロジェクトにて担当領域の医療機器 の営業活動をお任せ致します。
応募資格 ■医療機器営業のご経験を2年以上お持ちの方。★医療機器メーカー数社よりプロジェクトあり。希望勤務地も可能な限り 相談可能ですので、まずはご応募ください。
勤務地 東京
推定年収 400万円〜700万円

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仕事の概要 ■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル...
応募資格 ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】...
勤務地 大阪
推定年収 540万円〜630万円

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仕事の概要 ●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話でアドバイスする業務です。
応募資格 ■MR経験をお持ちの方◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)...
勤務地 東京
推定年収 330万円〜500万円

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仕事の概要 【ご応募されるか検討中の方へ】当社について、当社のクライアントについて、ご説明をさせて頂きます。ご理解頂いた上で、ご選考に進んで頂くかご検討頂ければと思います。
応募資格 ■医療機器営業のご経験を2年以上お持ちの方。★医療機器メーカー数社よりプロジェクトあり。希望勤務地も可能な限り 相談可能。当社、クライアントについてご説明をさせて頂きます。
勤務地 東京
推定年収 490万円〜700万円

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仕事の概要 ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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仕事の概要 ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ...
応募資格 ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら...
勤務地 大阪
推定年収 544万円〜850万円

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