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製薬・医薬品の転職向け求人情報

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89 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■品質保証に関わる業務をお任せします。・製品仕様書作成/試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する 品質検査結果の確認...
応募資格 【必須】■医薬品製造工場での勤務経験がある方、 または品質管理や品質保証の業務の経験がある方■英語スキル(読み書き/日常レベル)...
勤務地 富山
推定年収 300万円〜350万円

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仕事の概要 ■生産計画の立案を始め、原料資材における所要量展開等の業務を担当。 医薬品製造委託元(社外)の担当者との調整や資材供給業者との交渉、 生産実績データの解析、報告書作成等にも取り組みます。
応募資格 【必須】エクセル、ワード等の一般的なPCスキルがある方【尚可】■製造工場での業務希望者 ■コミュニケーション能力がある方☆対外的な調整力・交渉能力がある方を希望します。
勤務地 富山
推定年収 250万円〜350万円

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仕事の概要 ■成形充填機の操作や、検査包装設備の操作等をご担当いただきます。■また、他のライン作業者との連携や業務調整、 製造指図記録を記載、 逸脱に関する調査、不良品発生の調査書の作成なども担当します。
応募資格 ≪未経験歓迎≫医薬品製造に関わりたい方 ■製造チーム内の連携が重要です。協調性をもって仕事に取り組める方 を歓迎います。
勤務地 富山
推定年収 250万円〜400万円

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仕事の概要 ■倉庫管理システム操作を伴う、入荷(入庫)、出荷(出庫)作業や 関連記録の記入業務等を担当いただきます。フォークリフト運転があり ます。※必要に応じて、除雪車の運転操作も行います。
応募資格 【未経験者歓迎】出入荷の物量やスケジュールを考えて取組む仕事です。また、考えるばかりではなく機械やシステムの操作もしたいと思う方にお勧めです。【尚可】フォークリフト運転者の資格をお持ちの方...
勤務地 富山
推定年収 250万円〜350万円

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仕事の概要 ■製造設備や工場設備、工場支援設備の保全業務をお任せします。◎工場を動かし、安定的に製品を生産するためには欠かせない 重要職のため、やりがいを感じながら業務に取り組めます。
応募資格 【必須】工場設備(ユーテリティー)管理経験者、または機械設備部門や 保全部門での経験、または電気保全関係に関する知見のある方【尚可】「ボイラー技士」「第三種電気主任技術者」の資格をお持ちの方...
勤務地 富山
推定年収 300万円〜500万円

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仕事の概要 ■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、 分析機器の操作を担当。・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。
応募資格 【必須】■医薬品の理化学的試験の経験2年以上【尚可】■上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方...
勤務地 富山
推定年収 300万円〜500万円

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仕事の概要 臨床開発部門における ■グローバルリーダーの育成■若手・新入社員の臨床開発パーソンとしての育成をお任せいたします。
応募資格 【必須】■臨床開発もしくは市販後問わず、臨床試験の経験5年以上【尚可】■臨床開発リーダー育成に対する業務経験5年以上を有する方※当社にはない目線にて、人財育成に貢献いただきたいと考えてます。
勤務地 東京

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仕事の概要 ◆原薬・製剤プロセス開発(プロセスキャラクタリゼーション、バリデーション含む)および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析...
応募資格 【下記いずれも必須】◆数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上◆製造プロセス開発・製造または臨床における統計解析業務経験者◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(ロシュとの協働も...
勤務地 東京

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仕事の概要 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援をご担当いただきます。
応募資格 【下記いずれも必須】◆理学系もしくは工学系分野で修士卒以上◆英語でのコミュニケーション能力を有する方(ロシュとの協働があるため。電話で意思疎通がはかれるレベル)...
勤務地 東京

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仕事の概要 ■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務をお任せいたします。
応募資格 【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が遂行可能である方。■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経...
勤務地 海外

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仕事の概要 ■治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務■製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般...
応募資格 【必須】■医療業界でのGMP(国内、グローバル)管理、GQP管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。■理科系、技術系の大学卒以上。
勤務地 東京

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仕事の概要 ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)・毒性病理評価...
応募資格 【必須】■病態評価(肉眼解剖所見採取)もしくは毒性病理評価のご経験をお持ちの方■獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識...
勤務地 神奈川

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仕事の概要 ■治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務■製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般...
応募資格 【必須】■医療業界でのGMP(国内、グローバル)管理、GQP管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。■理科系、技術系の大学卒以上。
勤務地 東京

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仕事の概要 1.製法開発における評価担当者◆原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究◆製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)...
応募資格 【下記いずれも必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方【下記いずれか必須】◆製法開発、評価担当:医薬品や化学合成品、バイ...
勤務地 東京

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仕事の概要 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働...
応募資格 【必須】■GCP監査の経験1年以上■信頼性保証、品質マネジメントに関する知識■TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル...
勤務地 東京

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仕事の概要 主に国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)として、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)...
応募資格 【必須】◆理系大卒以上◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメント)業務の経験を5年以上有している。
勤務地 東京

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仕事の概要 申請後から承認/上市までの時期も含む、ノンプロモーションな活動を通じたエビデンスの創出・普及・浸透、領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)との関係強化をお任せします...
応募資格 【全て必須】◆理系大卒以上、かつオンコロジー、がん免疫領域で高い専門性を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること◆臨床試験に関する規制を熟知している(GCP、ICHーGCP、倫理指針等)...
勤務地 東京

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仕事の概要 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務。製薬本部は研究本部で創出された医薬品候補物質や、ロシュをはじめとする社外からの導入品を実際に製品化し、市場に安定供給するまでを担当しています。
応募資格 【必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上◆FDA、EMA等欧米中心としたグローバルCMC薬事申請に関わったご経験◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(海外の当局対応...
勤務地 東京

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仕事の概要 1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成2)安全性確保に係る資料作成、適正使.推進に係る情報提供資料作成3)安全性定期報告書作成...
応募資格 ■医学・薬学に関する基本的知識を有し、開発または市販後安全対策業務を3年以上経験がある方■海外関係会社と英語でコミュニケーションができる方...
勤務地 東京

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仕事の概要 ◆医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ◆設備投資プロジェクトの実行...
応募資格 【下記いずれも必須】◆理系学士卒、理系修士卒、高専卒いずれかの方◆医薬品・化学業界にて、生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。製薬・化学プラント設計経験をお持ちであれば、建設業...
勤務地 東京

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