1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. 医療・医薬・バイオ・福祉
  4. 製薬・医薬品の転職向け求人情報

製薬・医薬品の転職向け求人情報

69

検索条件の確認・変更

69 件中 1~20件目を表示中

仕事の概要 ■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、 分析機器の操作を担当。・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。
応募資格 【必須】医薬品の理化学的試験の経験2年以上【いずれも尚可】(1)上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方。 (2)同僚とともに次代のリーダーや管理職を目指せる方。
勤務地 富山
推定年収 300万円〜500万円

詳細を見る

仕事の概要 ◆医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ◆設備投資プロジェクトの実行...
応募資格 【下記いずれも必須】◆理系学士卒、理系修士卒、高専卒いずれかの方◆医薬品・化学業界にて、生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。製薬・化学プラント設計経験をお持ちであれば、建設業...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ・バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討・バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発...
応募資格 【必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上◆バイオ関連企業/研究機関にて、連続生産の知識経験(潅流培養、連続精製)を有する方 ※事業会社での経験は不問です。
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 申請後から承認/上市までの時期も含む、ノンプロモーションな活動を通じたエビデンスの創出・普及・浸透、領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)との関係強化をお任せします...
応募資格 【全て必須】◆理系大卒以上、かつオンコロジー、がん免疫領域で高い専門性を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること◆臨床試験に関する規制を熟知している(GCP、ICHーGCP、倫理指針等)...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務。製薬本部は研究本部で創出された医薬品候補物質や、ロシュをはじめとする社外からの導入品を実際に製品化し、市場に安定供給するまでを担当しています。
応募資格 【必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上◆FDA、EMA等欧米中心としたグローバルCMC薬事申請に関わったご経験◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(海外の当局対応...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ◆原薬・製剤プロセス開発(プロセスキャラクタリゼーション、バリデーション含む)および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析...
応募資格 【下記いずれも必須】◆数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上◆製造プロセス開発・製造または臨床における統計解析業務経験者◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(ロシュとの協働も...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務をお任せいたします。
応募資格 【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が遂行可能である方。■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経...
勤務地 海外

詳細を見る

仕事の概要 1.製法開発における評価担当者◆原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究◆製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)...
応募資格 【下記いずれも必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方【下記いずれか必須】◆製法開発、評価担当:医薬品や化学合成品、バイ...
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)・毒性病理評価...
応募資格 【必須】■病態評価(肉眼解剖所見採取)もしくは毒性病理評価のご経験をお持ちの方■獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識...
勤務地 神奈川

詳細を見る

仕事の概要 がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。■in vitro薬効評価系の構築...
応募資格 【必須】■医学・薬学・工学系修士卒以上で、博士号を取得している者以下のいずれかに該当する者■免疫学の専門知識と研究経験を有する...
勤務地 神奈川

詳細を見る

仕事の概要 主に国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)として、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)...
応募資格 【必須】◆理系大卒以上◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメント)業務の経験を5年以上有している。
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 臨床開発部門における ■グローバルリーダーの育成■若手・新入社員の臨床開発パーソンとしての育成をお任せいたします。
応募資格 【必須】■臨床開発もしくは市販後問わず、臨床試験の経験5年以上【尚可】■臨床開発リーダー育成に対する業務経験5年以上を有する方※当社にはない目線にて、人財育成に貢献いただきたいと考えてます。
勤務地 東京

詳細を見る

仕事の概要 ○各部門にたいして法律的なアドバイス、カウンセリングを行う。(会社全体、コマーシャル、規制等)○事業部に影響を与える決定について、法律的な観点から参加し、...
応募資格 ○3年以上の法務経験(企業、法律事務所)○日本または、米国の弁護士資格をお持ちの方○ビジネスレベルの英語力...
勤務地 兵庫
推定年収 900万円〜

詳細を見る

仕事の概要 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する...
応募資格 【必須】*日本の医師免許。 *内科、外科、脳外科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)*英語力要(例TOEIC800)。
勤務地 兵庫

詳細を見る

仕事の概要 GMPに関する知識を持ち、医薬品中間製品の検査/1次・2次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
応募資格 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫

詳細を見る

仕事の概要 ◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード...
応募資格 以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)- 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務- 海外からの物品の調達・納期管理業務...
勤務地 兵庫

詳細を見る

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る