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会社名非公開

■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造

募集要項

仕事の概要

【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きます。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。
【具体的には】文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用及び管理各種問い合わせ及び調査依頼に対する調査実施、の作成

応募資格

【必須】原薬等の品質保証の業務経験英文の書類の読み取り、作成経験がある方医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的な内容を理解のある方
【求める人物像】文書記録類の管理、確認、作成等のルーチンワークが可能な方、新規業務について積極的に情報を収集し、自身の考えを加えて報告をまとめられる方、「報連相」を実施し、周りとコミュニケーションが取れる方を弊社は求めています。

勤務地

富山

推定年収

330万円〜400万円

語学力 英語
休日 121日

企業情報

事業内容 ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造
従業員数 205人
業種 その他化学メーカー

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