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会社名非公開

■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造

募集要項

仕事の概要

【主な仕事して】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。業務を進める際は、業務に関する
ノウハウは勿論、所属部門のメンバーを始め、他のセクションとの連携が求められます。【当社は】創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。品質管理面においては、最新の分析機器/装置を配備。受託製造の幅広い要望に応えるため、低温反応缶等の装置も多数取り揃えています。

応募資格

【必須】医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel)【歓迎】品質管理業務において管理職経験
【求める人物像】報告/連絡/相談等、コミュニケーションをしっかり行える方、既存分野のみならず、新規分野にも意欲的に挑戦できる意欲をお持ちの方を求めています。※医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります※

勤務地

富山

推定年収

330万円〜400万円

休日 121日

企業情報

事業内容 ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造
従業員数 205人
業種 その他化学メーカー

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