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会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

■企業法務・コンプライアンス業務全般をご担当いただきます。現在、当社では業務拡大に伴い、コンプライアンス面の強化を進めております。医療に関わる業務だからこそ社会貢献性を感じられるポジションです。
≪具体的には≫・契約書審査を中心とした社内相談対応・コンプライアンス関連業務、社内規定の整備・各種事務局の運営(株主総会、取締役会、稟議)★平均成長率8.3% 医療業界注目のCRO(下記参照)です!

応募資格

【必須】・企業法務や法務に関する実務経験3年以上の方・英文契約書等のReading、Writingスキル
【歓迎】・コンプライアンスに関する業務経験(通報窓口、不正調査等)・マネジメント経験をお持ちの方(少数可)

勤務地

東京

推定年収

550万円〜760万円

語学力 英語
休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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