会社名非公開
■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
募集要項
仕事の概要 |
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せします。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきます。
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応募資格 |
【必須】■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方■GCP関連の国内外法規制を理解されている方
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勤務地 |
東京 |
推定年収 |
420万円〜960万円 |
語学力 | 英語 |
休日 | 124日 |
企業情報
事業内容 | ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など |
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従業員数 | 1500人 |
業種 | CRO・SMO・CSO(医薬のOS系) |