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  3. ・臨床研究支援・コンサルティング業務(臨床研究の企画・立案、試験事務局の運営、症例データ収集、データマネージメント業務、統計解析・発表)。・臨床研究支援システムの開発・販売業務。

会社名非公開

・臨床研究支援・コンサルティング業務(臨床研究の企画・立案、試験事務局の運営、症例データ収集、データマネージメント業務、統計解析・発表)。・臨床研究支援システムの開発・販売業務。

募集要項

仕事の概要

【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には…
◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 ◆プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ※まずはCRA業務からお任せする可能性もございます。【ポジションの魅力】◆PL経験が少ない方でも、早期からPLとしてのキャリアを築けます! ◆治験と比較して大規模臨床研究は自由度が高いため、裁量を持ってプロジェクトに関わることが可能です!

応募資格

【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・
メンバーの成長への興味 ◆事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ◆社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力※臨床研究:「根拠に基づいた医療(EBM)」を実践する上でのエビデンスとなるもの。最近ではこのエビデンスがドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなり、臨床の現場での重要性が増しています。

勤務地

東京

推定年収

600万円〜1000万円

休日 125日

企業情報

事業内容 ・臨床研究支援・コンサルティング業務(臨床研究の企画・立案、試験事務局の運営、症例データ収集、データマネージメント業務、統計解析・発表)。・臨床研究支援システムの開発・販売業務。
従業員数 116人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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