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  3. ○自社開発商品(ジェネリック医薬品:医療用医薬品、及び一般医薬品)の製造・販売固形薬はもちろん、注射や造影剤・外用剤など幅広い商品の生産ラインをもっています。

会社名非公開

○自社開発商品(ジェネリック医薬品:医療用医薬品、及び一般医薬品)の製造・販売固形薬はもちろん、注射や造影剤・外用剤など幅広い商品の生産ラインをもっています。

募集要項

仕事の概要

■社内のGMP基準に則った、逸脱や苦情の受付・報告・改善などの手続き・進捗管理■各案件について、調査方針決定・関係部署への指示・調査の実施・結果
整理・考察・報告など ■品質やGMP運用の改善活動、自己点検活動 ■委託者やGQP部門、グローバルQAへの報告や協議

応募資格

【必須】医薬品の製造工場や製剤研究所において、固形製剤の製造部門、製造技術部門、製剤研究部門のいずれかで業務経験がある方(3〜10年)【尚可】GMP/GQP関連の責任者の経験/工程におけるリーダー
生産技術における製品開発/医薬品業界での実務経験者英語力(メール、文章での読み書き)、コミュニケーション能力があれば【人物像】・製造知識や製剤知識を生かして、高山工場で製造する医薬品の品質の信頼性を高めたい、高山工場をよりよい工場にし たい。という気持ちのある方・トラブル等の対処について、部署内及び部署間で協力的に業務を進められる方。・困難な状況を乗り越え、自己成長を望む方。

勤務地

岐阜

推定年収

350万円〜670万円

休日 118日

企業情報

事業内容 ○自社開発商品(ジェネリック医薬品:医療用医薬品、及び一般医薬品)の製造・販売固形薬はもちろん、注射や造影剤・外用剤など幅広い商品の生産ラインをもっています。
従業員数 2000人
業種 医薬品

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