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会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

■案件獲得〜業務遂行を担うPM/PLの増員。マネジメント経験と業界活動経験から推知しコミュニケーション能力の高いPM即戦力の人材を求めています。
【具体的には】・担当プロジェクトにおける顧客との折衝・担当プロジェクトの品質管理、工程管理、採算管理、要員管理・社内モニタリング部門や統計解析部門等の関連チームとの連携におけるリード・顧客からの業務依頼時における引き合い対応・国内外のステークホルダとのコミュニケーション

応募資格

【必須】・臨床開発分野における3年以上のマネジメント経験・データマネジメント業務において5年以上の実務経験・業界団体(JPMA, JCROA, CJUG等)にて、活動参画した経験
●2012年、(株)シーエーシー(1966年操業/従業員1000名超)から独立。ITを駆使し、医薬品開発の全プロセスを支援できるCRO企業。●医薬品の開発から製品販売後まで一貫してサービスを提供し「ITxCRO」という専門特化型の企業として、業界内での地位を確立。●医療業界では電子化が加速しています。医薬品開発や申請が効率化されれば、より多くの患者さんの元に早く届けられ、助けることができます。

勤務地

東京

休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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