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会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

■国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報告書作成をご担当頂きます。

応募資格

【必須】医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験3年以上【英語力】
【歓迎】読み書きを中心とした英語力

勤務地

東京

推定年収

370万円〜450万円

語学力 英語
休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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