1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

◆治験もしくは市販後調査におけるデータマネジメント業務を担当。【具体的には】システムへのデータ入力や処理、調査票のデータレビュー、顧客先MRとの電話対応、顧客先担当者との対応(Mail/TEL)、
プロジェクトのマネージャーもしくはリーダー候補として、プロジェクト立上げやチーム運営、メンバー育成やコントロールを行って頂きます。【最新状況】1人4〜5PJを担当しており、立上げフェーズは1人専門で担当する場合もあります。PJは外資:内資=50:50の割合で、治験よりも市販後調査の方が案件が多い状況です。【採用背景】事業拡大に伴う増員。

応募資格

【必須】データマネジメント業務(業務手順書の作成/チェック仕様書の作成/顧客窓口業務/EDC/プロジェクトの立ち上げ)経験者。【歓迎】臨床経験者or薬剤師・看護師・臨床検査技師等の資格保有者。
★2012年、(株)シーエーシー(1966年操業/従業員1000名超)から独立。ITを駆使し、医薬品開発の全プロセスを支援できるCRO企業。★医薬品の開発から製品販売後まで一貫してサービスを提供し「ITxCRO」という専門特化型の企業として、業界内での地位を確立。★医療業界では電子化が加速しています。医薬品開発や申請が効率化されれば、より多くの患者さんの元に早く届けられ、助けることができます。

勤務地

東京

推定年収

375万円〜700万円

休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る