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会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。製薬会社様各社のITの進化や、それに対応した法整備などの対応に伴走することで、あらゆる方面から知識を得られる環境です!
【一連のデータマネジメント業務をお任せします】・医師が記載する症例報告書内容についてのデータチェック・データチェックの結果生じた疑問点を医師に問い合わせ・製薬会社に業務内容確認、手順検討、打合わせ同行・製薬会社の要求に応じたデータベース設計及び管理・作業メンバーの育成、管理  など。

応募資格

【必須】・社会人経験(顧客折衝経験)3年以上・データマネジメント業務に興味がある方※入社後半年〜1年、東京にて研修がありますのでご注意ください。
・DMシステム構築経験 ・統計解析業務・QC業務/監査業務  ・メディカルライティング経験◆未経験でもご安心ください◆入社後は先輩社員による手厚い研修やOJTを用意しています。DMに強みを持つCACクロアこその経験が積めます!

勤務地

北海道

推定年収

375万円〜600万円

休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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