1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

■当社が提供する臨床試験において、QA(信頼性保証業務)担当としての業務をお任せします。【具体的には】GMP適合性調査/承認後の一部変更届業務/製造販売業
(GQP)業務全般/品質契約書締結業務/製品の年次照査業務等。【採用背景】事業拡大に伴う増員。

応募資格

【必須】■GxP監査業務経験を5年以上お持ちの方。    ■読み書きレベルの英語スキルをお持ちの方。★☆当社について☆★
●2012年、(株)シーエーシー(1966年操業/従業員1000名超)から独立。ITを駆使し、医薬品開発の全プロセスを支援できるCRO企業。●医薬品の開発から製品販売後まで一貫してサービスを提供し「ITxCRO」という専門特化型の企業として、業界内での地位を確立。●医療業界では電子化が加速しています。医薬品開発や申請が効率化されれば、より多くの患者さんの元に早く届けられ、助けることができます。

勤務地

東京

推定年収

420万円〜960万円

語学力 英語
休日 124日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る