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会社名非公開

■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など

募集要項

仕事の概要

◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談〜プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。
◆当該プロジェクトは{日本・韓国・台湾}にて同時にアジアンスタディを行います。そのため、海外とのやりとりも発生します。【採用背景】製薬メーカーからの新規受注及び既存業務の拡大に伴う増員募集となります。

応募資格

【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問)※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験
【研修】オンコロジー領域未経験の方は40時間の座学研修のプログラムがございます。また、プロジェクトマネージャー・リーダーは当社の中でもベテランの社員がアサインされているため、バックアップ体制は万全です。具体的には最下段をご参照ください。

勤務地

大阪

推定年収

450万円〜700万円

休日 125日

企業情報

事業内容 ■IT関連:創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理における システムのバリデーション、コンサルティング、開発、運用/保守など■医薬品開発業務受託サービス:Clinical Operation(治験の品質確保/文書管理)など
従業員数 1500人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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