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会社名非公開

■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

募集要項

仕事の概要

■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エントリ—後に、説明会実施後に応募意志を確認します。
★「給与アップが見込める」「治験品質が高い」「他社より昇給・昇格が臨めそう」「長期就業性が高い」「グローバル治験やオンコPJTにも携われる」「過度なプロジェクトアサインをしない」等、好評な企業です。★ご家庭を持ちながら働かれている方、若手でマネージャーやリーダー職を担う方等、個人の理想の働き方、将来の目標や成長度に応じた職務を担っていただく事を大切にしております。

応募資格

■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。
★豊富な医薬品開発経験を持つ人材と質の高いモニタリングを強みとし、クライアントを開発力のある国内大手製薬会社に限定し、高度なプロジェクトを受託しています。★結果として、大手製薬から受託した魅力的なプロジェクトが多数。CNS領域、オンコロジー領域案件等。★海外法人も設立し、リニカル1本で亜・欧・米の治験をワンストップで対応しています。

勤務地

東京

推定年収

544万円〜850万円

休日 125日

企業情報

事業内容 ■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他
従業員数 529人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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