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会社名非公開

■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

募集要項

仕事の概要

■""日本主導のグローバル試験""において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル
プロジェクトマネージャーとして教育いたします。【入社後の職務内容】臨床開発におけるモニタリング業務【将来的な職務内容】スポンサーとの調整、臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理、プロジェクトに関する提案・契約締結、社内(日本を含むアジア、ヨーロッパ、アメリカ)の調整・進捗管理、プロジェクトの予算管理・調整、リスクマネジメントプランの作成

応募資格

・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの""日本発""グローバル治験とは】
海外CRO大手の買収や海外法人設立により、日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えられる体制を構築。国によって依頼するCROが異なる事なく、リニカル1本で亜・欧・米の治験をワンストップで対応できるためグローバルTOP30以内の大手ファーマ各社からプリファード認定をされています。また、高い品質を維持しているため価格競争にはならず、利益率は約25.9%と国内業界トップです。

勤務地

大阪

推定年収

540万円〜630万円

語学力 英語
休日 125日

企業情報

事業内容 ■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他
従業員数 529人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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