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会社名非公開

■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

募集要項

仕事の概要

■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ
★P2・P3に特化し(オンコロジー案件はP1〜も)、顧客も大手企業に特化★原則1人1プロトコール(担当施設約3〜8)★高い産休育休復帰率(100%)★CRAには毎年84hの研修を義務化。一例として、GCP資格試験の合格率は他社平均76.5%に対して、リニカルは例年90%以上を実現。

応募資格

■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら
れます。これは""唯一""といっても過言ではありません。背景は、海外CRO大手の買収、海外法人設立。国によって依頼するCROが異なる事なく、リニカル1本で亜・欧・米の治験をワンストップで対応できる。今やグローバルTOP30以内の大手ファーマ各社からプリファード認定をされるに至りました。でも品質は落とさない。だから価格競争が避けられる。結果、利益率は現在25.9%と国内業界トップです。

勤務地

大阪

推定年収

544万円〜850万円

休日 125日

企業情報

事業内容 ■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/ メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他
従業員数 529人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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