1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. ●医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(モニタリング/QC/QA/MW)●医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ●CRA・MRの教育研修支援業務●医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務

会社名非公開

●医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(モニタリング/QC/QA/MW)●医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ●CRA・MRの教育研修支援業務●医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務

募集要項

仕事の概要

臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】-------------------------------■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。
■モニタリング業務のe化によって、プロセスの効率性向上!コミュニ ケーションのe化により、出張/訪問回数が減少。■他CRO対比、症例数がスピーディ、かつ多く集められることから、 製薬企業にとっては上市を早められる、かつ治験のコスト削減が可能。参考:https://www.micjp.co.jp/

応募資格

【必須】モニター経験をお持ちの方エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています
⇒(左記よりつづき)■電子カルテとEDCの連動を実現し、医師情報+患者様情報も得られるようになり、患者様ニーズに基づく新薬提案や治験デザインまで実施できるようになることを目指しております。※応募意思がなくとも、面談形式でお会いすることも大歓迎です!

勤務地

大阪

推定年収

512万円〜1000万円

休日 125日

企業情報

事業内容 ●医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(モニタリング/QC/QA/MW)●医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ●CRA・MRの教育研修支援業務●医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務
従業員数 392人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る