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会社名非公開

医療用医薬品の製造、販売、輸出入

募集要項

仕事の概要

1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成2)安全性確保に係る資料作成、適正使.推進に係る情報提供資料作成3)安全性定期報告書作成
4)再審査申請書作成5)ライフサイクルチームプロジェクト会議への参画6)国内外規制当局照会事項対応7)海外関係会社対応、等

応募資格

■医学・薬学に関する基本的知識を有し、開発または市販後安全対策業務を3年以上経験がある方■海外関係会社と英語でコミュニケーションができる方
【採用背景】募集背景:自社開発品の国内外の開発、新製品発売(適応拡大含む)の急激な増加に伴う安全対策業務の大幅な増加が見込まれること、国内外の規制要件に準拠して、ロシュ社及び海外関係会社との安全性情報交換業務をさらに充実させる必要があることから、要員の補充が必要となった。

勤務地

東京

語学力 英語
休日 124日

企業情報

事業内容 医療用医薬品の製造、販売、輸出入
従業員数 7245人
業種 医薬品

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