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会社名非公開

■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス ■MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他

募集要項

仕事の概要

■海外症例の入力・評価業務・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力・症例評価 ・再調査依頼
【募集背景】業務範囲を拡大し案件が増えております。それに伴い今後安全性関係の部門を大きくしていく予定です。複数名の採用を検討しておりますので、是非ご応募ください。【研修・教育】年間50時間以上を使用し社内研修や社外セミナーを通し継続的に実施。また、1つの案件の専任になるため安全性の業務の一連の流れを経験できます。

応募資格

【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可)【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等
【当社について】1965年に設立し、TISインテックグループの一員です。独自で「母性保護規程」をつくり、妊娠中の通院休業や産前産後休業、短時間勤務なども可能であり、社員の4割が女性、うち3割が既婚者。また、平均残業時間は25時間/月(全社平均)と働きやすい環境です。

勤務地

東京

推定年収

380万円〜600万円

休日 120日

企業情報

事業内容 ■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス ■MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他
従業員数 630人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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