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会社名非公開

■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他

募集要項

仕事の概要

■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して 実施されているか、モニタリングを実施します。
・これまで多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。 近年では、データサイエンス部門との共同提案により治験を受託し、 効率的にモニタリングを行う取り組みを開始。医薬品の治験だけに 絞らず、医療機器、臨床研究と幅広く視野を広げ、アウトソーシング ビジネスとしてのビジネスモデルを構築していきます。

応募資格

【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力
■抗がん剤の開発経験 ■Global試験の経験 ■英語力 ■CRAの育成及び教育に関心がある方※自身がやりたい事を声に出していけば実現できる環境があります。 また、会社を自分達で作っていく気持ちがある方は、 やりがいを感じる事ができます。

勤務地

東京

推定年収

400万円〜700万円

休日 120日

企業情報

事業内容 ■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他
従業員数 630人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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