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会社名非公開

■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他

募集要項

仕事の概要

■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施までを総合的に支援します。※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。
・臨床試験及び製造販売後調査の計画立案への参画。・症例報告書の設計。・症例報告書のクリーニング及びチェックの手順書作成。・症例報告書データの入力及びチェック。・症例報告書資料の作成。・治験の品質管理及び保証 等。

応募資格

【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上)【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上)■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)
《求める人物像》・相手の立場で物事を考えられる方。・細部にまで配慮できる方。◎社内で最も多くの治験データを把握できると共に、 解析データの整理に関する全工程を担います。 治験の全てを網羅するやりがいある業務です。

勤務地

大阪

推定年収

400万円〜700万円

休日 120日

企業情報

事業内容 ■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他
従業員数 630人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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