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会社名非公開

■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他

募集要項

仕事の概要

■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告 製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを 行い、迅速に受託業務を遂行します。
【募集背景】業務範囲を拡大し案件が増えております。それに伴い今後安全性関係の部門を大きくしていく予定です。複数名の採用を検討しておりますので、是非ご応募ください。【研修・教育】年間50時間以上を使用し社内研修や社外セミナーを通し継続的に実施。また、1つの案件の専任になるため安全性の業務の一連の流れを経験できます。

応募資格

【必須】安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します
【歓迎】英語力を有する方安全性情報の一連の流れを理解している方安全性データベースへの症例入力の経験のある方

勤務地

東京

推定年収

400万円〜700万円

休日 120日

企業情報

事業内容 ■医薬品開発業務支援(CRO業務) ■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)■MA/MSL業務アウトソーシングサービス■MA/MSL・MR・マネジメント研修サービス 他
従業員数 630人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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