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会社名非公開

■CRO(臨床試験受託)事業と付随する業務 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務、症例登録・割付・進捗管理業務、 CRA業務、データマネジメント・統計解析業務等をトータルで支援しています

募集要項

仕事の概要

●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管 理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成
●新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコル等)の作成●治験実施に関わる書類および資料の作成※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している者もおります。また、男女の差別も全くありません。モニターについては、女性の比率が多いくらいで、5,6名の者がプロマネとして活躍しております。

応募資格

【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

勤務地

愛知

推定年収

400万円〜

休日 125日

企業情報

事業内容 ■CRO(臨床試験受託)事業と付随する業務 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務、症例登録・割付・進捗管理業務、 CRA業務、データマネジメント・統計解析業務等をトータルで支援しています
従業員数 1655人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

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