1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. ■CRO(臨床試験受託)事業と付随する業務 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務、症例登録・割付・進捗管理業務、 CRA業務、データマネジメント・統計解析業務等をトータルで支援しています

会社名非公開

■CRO(臨床試験受託)事業と付随する業務 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務、症例登録・割付・進捗管理業務、 CRA業務、データマネジメント・統計解析業務等をトータルで支援しています

募集要項

仕事の概要

●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ
ン、治験実施計画書の作成等)2.PJTマネジメント業務(フルアウトソース、医師主導治験等)3.PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【プロジェクト受託状況】現在稼働中の案件は、130本程度。うち、半数以上がオンコロジー案件。次いで、CNS、内分泌系…となっております。全体の半数がグローバルスタディとなっております。RBM、ICCC案件も複数受託しております。

応募資格

■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者
■語学力(英語TOEIC:600点以上)☆顧客の代理としてプロジェクトを成功に導く経験をしたいという想いを お持ちの方。※プロジェクトマネジメント経験のない方であっても、業務に魅力を感 じ、モニターのキャリアを活かしてチャレンジしたい方であれば検討さ せていただきます。

勤務地

東京

推定年収

500万円〜

語学力 英語
休日 125日

企業情報

事業内容 ■CRO(臨床試験受託)事業と付随する業務 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務、症例登録・割付・進捗管理業務、 CRA業務、データマネジメント・統計解析業務等をトータルで支援しています
従業員数 1655人
業種 CRO・SMO・CSO(医薬のOS系)

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る