1. ジョブサーチトップ
  2. エージェントトップ
  3. ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造

会社名非公開

■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造

募集要項

仕事の概要

■原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務を担当。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。
《具体的には》・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用及び管理・各種問い合わせ及び調査依頼に対する調査実施、の作成《募集背景》・業務増加に伴う人員補強

応募資格

【必須】■英文の書類の読み取り、作成経験がある方■医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を 理解されている方
《求める人物像》・文書記録類の管理、確認、作成等のルーチンワークが可能な方・新規業務について積極的に情報を収集し、 自身の考えを加えて報告をまとめられる方・「報連相」を実施し、周りとコミュニケーションが取れる方

勤務地

富山

推定年収

330万円〜400万円

語学力 英語
休日 121日

企業情報

事業内容 ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造
従業員数 205人
業種 その他化学メーカー

ページトップに戻る

ページ上部へ戻る