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会社名非公開

■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造

募集要項

仕事の概要

■医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、 試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。
※業務を進める際は、業務に関するノウハウは勿論、 所属部門のメンバーを始め、他のセクションとの連携が求められます。◎当社は創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、 後発医薬品薬原体の供給等を行っています。品質管理面においては、 最新の分析機器/装置を配備。受託製造の幅広い要望に応えるため、 低温反応缶等の装置も多数取り揃えています。

応募資格

【必須】■医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験■基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel)◎医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります。
※報告/連絡/相談等、コミュニケーションをしっかり行える方、 既存分野のみならず、新規分野にも意欲的に挑戦できる 意欲をお持ちの方を求めています。

勤務地

富山

推定年収

330万円〜400万円

休日 121日

企業情報

事業内容 ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造
従業員数 205人
業種 その他化学メーカー

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